药品公司危险化学品安全检查表.docx

药品公司危险化学品安全检查表 检查人： 检查时间： 目的 对危险化学品购买、经营、储存、装卸运输等环节可能存在的隐患、有害危险因素、缺陷等进行查证，查找不安全因素和不安全行为，以确定隐患或有害、危险因素或缺陷存在状态，以及它们转化为事故的条件，以制定整改措施，消除或控制隐患和有害与危险因素，确保生产安全，使企业符合《危险化学品从业单位安全标准化规范》的要求。 要求 按照《危险化学品从业单位安全标准化规范》的要求认真检查，不放过任何可疑点。对查出问题及时通知有关单位处理，暂时无法处理的应督促有关单位采取有效的预防措施，并立即向安全环保处、生产技术部或公司领导报告。 内容 见检查项目 计划 每年不少于两次检查 序号 检查项目 检查标准 检查方法（或依据） 检查评价 符合 不符合及主要问题 1 购买 1、不购买和使用没有安全技术说明书与安全标签的危险化学品。 查现场 查供应 3 经营 1、仓库根据需要，规定危险化学品存放时间、地点和最高允许存放量； 2、销售备料相抵触的、灭火方法不同的物料必须分隔清楚，不准存放在一起； 3、经营危险化学品的场所，有防火、排气、通风、泄压、防爆、导除静电、紧急放料和自动报警等措施。 查现场 查记录 4 储存 1、应按照有关制度，核对、检验进库物品的规格、质量、数量； 2、无产地、铭牌、检验合格证、一书一签的危险化学品不得入库； 3、库存物品应当分类、分垛、分库贮存，贮存安排与剁距符合标准要求； 4、甲、乙类物品和一般物品以及容易相互发生化学反应或者灭火方法不同的物品，分间、分库贮存，并在醒目处标明贮存物品的名称、性质和灭火方法； 5、甲、乙类库内不准设办公室、休息室，不准住人； 6、储存区工作人员在每日工作结束后，应进行安全检查，确认安全后，方可离开；