初级药师考试复习题

药学(师) 模拟考试习题 精简版(共1354题) 龙啸收集与整理 联系方式:kevinmitnice@gmail.com 2010-12-9 一、A1型题：以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1．以下有关"重点医院监测ADR"的叙述中，不正确的是 A．覆盖面小 B．针对性强 C．准确性高 D．ADR信息学术性强 E．限定几个医院，报告ADR并进行系统监测研究 正确答案:E　解题思路："重点医院监测ADR"是"指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究"。 39．以下有关过度作用的叙述，最正确的是 A．由于药物作用引起 B．某些人出现此效应 C．降低药物剂量可以避免这种反应 D．指应用常量药物出现的非预期的强烈效应 E．指某些人应用超量药物出现的超常强效应 正确答案:D　解题思路：过度作用"指应用常量药物出现的非预期的强烈效应"。 80．下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是 A．锂盐 B．地西泮 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 E．氨基糖苷类抗生素 正确答案:C　解题思路：苯妥英钠、阿司匹林、保泰松具有非线性药动学特征。 83．以下有关"时辰节律与药代动力学的关系"的叙述中，最概括的是 A．人对药物的反应有时辰节律性 B．人在相应的活动期，肾功能较强 C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性 D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m． E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 正确答案:E　解题思路："肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性"概括了"时辰节律与药代动力学的关系"。 118．15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A．26．2％ B．38％ C．46．8％ D．52．5％ E．66％ 正确答案:C　解题思路：此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点："混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRH≈CRH×CRH，而与各组分的比例无关"，此即所谓E1der假说。故答案应选择为C。 276．以下有关"调配药品过程"的叙述中，最正确的是 A．逐一调配药品 B．登记贵重药品或麻醉药品 C．全部药品配齐后，与处方核对 D．书写标签，必要时加贴醒目的标签 E．决不同时调配两张或两张以上的处方 正确答案:E　解题思路：在"调配药品过程"中。决不同时调配两张或两张以上的处方，以防差错。 426．在下列有关"医疗机构药房特殊调剂"的叙述中，不正确的是 A．根据患者的要求 B．在药房中进行临时调配 C．根据患者个体化用药的需要 D．在药房中临时调配特殊剂型 E．在药房中临时调配非常用剂量 正确答案:A　解题思路："医疗机构药房特殊调剂"根据患者个体化用药的需要，不是根据患者的要求。 "。 431．以下有关"上市后药品临床评价中开发的新适应证"的叙述中，不正确的是 A．抗组胺药异丙嗪用于强化麻醉 B．抗病毒药金刚烷胺用于抗帕金森病 C．抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药 D．局部麻醉药利多卡因用于抗心律失常 E．阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病 正确答案:C　解题思路："上市后药品临床评价中开发的新适应证"包括抗心律失常药普萘洛尔用作降血压药，不是降血脂。 458．30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A．26．2％ B．46．8％ C．66％ D．52．5％ E．38％ 正确答案:B　解题思路：此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点："混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRH≈CRH×CRH，而与各组分的比例无关"，此即所谓Elder假说。故本题答案应选择B。 463．下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是 A．地高辛 B．阿司匹林 C．苯巴比妥 D．庆大霉素 E．普鲁卡因胺 正确答案:B　解题思路：阿司匹林具有非线性药动学特征。 481．酸性最强的化合物是 A．7，4′-二羟基黄酮 B．4′-羟基黄酮 C．3-羟基黄酮 D．6-羟基黄酮 E．5-羟基黄酮 正确答案:A　解题思路：以上化合物的酸性次序：A>B>D>E>C，所以答案只能是A，其他均为干扰答案。 487．以下有关"时间与药物毒性的关系"的叙述中，对临床用药最有意义的是 A．"7a．m．给予氮芥，致畸作用最弱" B．"1a．m．给予环磷酰胺，致畸作用最弱" C．"环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高" D．"3a．m．注射普萘洛尔毒性最大，11a．m．最低" E．"药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动" 正确答案:E　解题思路："药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动"可概括"时间与药物毒性的关系"对临床用药的指导意义。 511．以下所列"注射剂配伍产生沉淀的原因"中，最正确的是 A．pH改变 B．配伍操作不当 C．溶媒组成改变 D．药液混合顺序不合理 E．配伍药液的溶媒组成或pH差异明显 正确答案:E　解题思路："注射剂配伍产生沉淀的原因"主要是配伍药液的溶媒组成或pH差异明显。 557．下列药物中，以"抗白三烯类药物"而实施平喘治疗的药物不是 A．扎鲁司特 B．孟鲁司特 C．氮斯汀 D．异丁司特 E．普仑司特 正确答案:C　解题思路：氮斯汀不属于抗白三烯类平喘药物。 565．下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是 A．地高辛 B．保泰松 C．巴比妥 D．卡那霉素 E．卡马西平 正确答案:B　解题思路：具有非线性药动学特征的药物有保泰松、阿司匹林、苯妥英钠。 579．下列疾病属于应激相关疾病的是 A．原发性高血压 B．冠心病 C．支气管哮喘 D．溃疡性结肠炎 E．以上都是 正确答案:E　解题思路：应激在某些疾病发生中起主要作用的疾病称为应激性疾病，如应激性溃疡。应激在某些疾病发生、发展中仅作为原因之一或诱因的称为应激相关疾病。上述4种疾病均属应激相关疾病。 585．以下所列药品，不是"美国FDA近年从市场撤出的药品"的是 A．西沙必利(胃肠动力药) B．阿洛司琼(5HT拮抗剂) C．依诺沙星(氟喹诺酮类) D．西立伐他汀(血脂调节药) E．罗非昔布(环氧化酶抑制剂) 正确答案:C　解题思路：依诺沙星不是"美国FDA近年从市场撤出的药品"。 586．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．给药剂量与t时间血药浓度的比值 D．表观分布容积的单位是升／小时 E．无生理学意义 正确答案:E　解题思路：此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L／kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。所以本题答案应选择E。 614．苦杏仁酶可水解 A．α-glu苷键 B．β-glu苷键 C．两者均可被水解 D．两者均不被水解 E．专门水解C-苷 正确答案:B　解题思路：苦杏仁酶不能水解α-glu苷键。C只有一些混合酶；D和E为干扰答案。苦杏仁酶专属性虽然不高，但是能使一般β-glu苷键水解，所以答案是B。 621．以下药物反应中，不属于"病因学药物不良反应"的是 A．毒性 B．过敏反应 C．后遗作用 D．特异质反应 E．遗传药理学不良反应 正确答案:E　解题思路：遗传药理学不良反应不属于"病因学药物不良反应"。 705．薄荷醇属于 A．二萜 B．倍半萜 C．单萜 D．三萜 E．四萜 正确答案:C　解题思路：薄荷醇属于单萜类，由2个异戊二烯单位构成，叫单萜类。答案只能是C，其他均为干扰答案。 707．构成木脂素的是一类 A．苯丙酸双分子聚合而成的天然产物 B．苯丙素双分子聚合而成的天然产物 C．香豆素双分子聚合而成的天然产物 D．苯丙烯酸双分子聚合而成的天然产物 E．苯丙素多分子聚合而成的天然产物 正确答案:B　解题思路：这个题答案是由木脂素的定义决定的，木脂素是一类由苯丙素双分子聚合而成的天然产物，所以答案是B，其他均为干扰答案。 712．组成三萜皂苷元的碳原子有 A．25个 B．15个 C．27个 D．40个 E．30个 正确答案:E　解题思路：三萜皂苷元由6个异戊二烯单位，30个碳原子组成。答案是E，其他均为干扰答案。 837．下列属于检识黄酮的首选试剂的是 A．锆-柠檬酸反应 B．三氯化铝反应 C．盐酸镁粉反应 D．二氯化锶反应 E．四氢硼钠反应 正确答案:C　解题思路：A是用来区别黄酮化合物分子3-羟基或5-羟基的存在；B是一个显色剂，和个别非黄酮化合物也能络合；D只是对具有邻二酚羟基的黄酮类化合物反应；E只是对二氢黄酮类有作用。所以答案只能是C。 841．借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为 A．溶液型气雾剂 B．乳剂型气雾剂 C．喷雾剂 D．混悬型气雾剂 E．吸入粉雾剂 正确答案:C　解题思路：此题考查喷雾剂的概念。喷雾剂为借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。故本题答案应选择C。 844．下列药物中，基于"影响脂质合成与代谢，降低三酰甘油"作用的烟酸类调节血脂药是 A．亚油酸 B．氯贝丁酯 C．地维烯胺 D．考来烯胺 E．烟酸肌醇 正确答案:E　解题思路：烟酸肌醇是烟酸类调节血脂药，基于"影响脂质合成与代谢，降低三酰甘油"。 857．发药药师的咨询服务的主要宗旨是确认 A．患者了解用药方法 B．家属了解用药方法 C．患者已了解用药方法 D．家属已了解用药方法 E．患者／家属已了解用药方法 正确答案:E　解题思路：发药药师的咨询服务的主要宗旨是确认患者／家属已了解用药方法。 863．"pH变化、重金属盐、乙醇等都影响其活性或使产生沉淀"的生理活性蛋白质药物不是 A．胰岛素 B．血管紧张素 C．催产素 D．小檗碱 E．透明质酸酶 正确答案:D　解题思路：小檗碱不是蛋白质药物。 884．以下有关"输注乳糖酸红霉素注射用灭菌粉末应用注意事项"叙述中，最正确的是 A．生理盐水为溶媒 B．以注射用水溶解 C．浓度不超过1％～5％ D．葡萄糖注射液为溶媒 E．先以注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5％葡萄糖溶液中 正确答案:E　解题思路："输注乳糖酸红霉素注射用灭菌粉末"时，应先以注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5％葡萄糖溶液中。 885．以下所列"与水溶性注射液配伍时常由于溶解度改变而析出沉淀"的药物中，最可能的是 A．地西泮 B．乳酸钠 C．氯化钠 D．氯化钾 E．葡萄糖 正确答案:A　解题思路："与水溶性注射液配伍析出沉淀"的药物中，最可能的是溶解度很小的地西泮。 887．关于副作用，不正确的说法是 A．治疗剂量下产生 B．与病人的特异性体质有关 C．随治疗目的的不同而变 D．由于药物作用的选择性低造成 E．通常难以避免 正确答案:B　解题思路：本题重在考核副作用的定义、特点及产生原因等。副作用是在治疗量下出现的与治疗目的无关的不适反应；一般比较轻微，但通常难以避免；其产生的原因是由于药物的选择性低，作用范围广，治疗时利用了其中一种或两种作用，其他作用则成为副作用；随着治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用；副作用发生在多数病人，与体质无关。故不正确的说法为B。 888．下述药物-适应证-不良反应中，不正确的一组是 A．苯巴比妥-癫痫强直阵挛发作-嗜睡 B．乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应 C．对乙酸氨基酚-发热-肝损害 D．左旋多巴-帕金森病-精神障碍 E．丙米嗪-抑郁症-口干、便秘 正确答案:B　解题思路：本题重在考核上述药物的临床应用与不良反应。苯巴比妥可用于癫痫强直阵挛发作，不良反应之一是引起嗜睡、乏力等后遗效应；乙琥胺仅用于失神性发作，对精神运动性发作无效，胃肠不良反应较常见；对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，可用于发热，不良反应较少，大剂量造成肝损害；左旋多巴用于治疗帕金森病，长期用药带来的不良反应之一是造成精神障碍；丙米嗪用于治疗抑郁症，不良反应口干、便秘多见。故不正确的是B。 891．按照成苷键的原子分类，芦荟苷属于 A．氧苷 B．碳苷 C．硫苷 D．氮苷 E．醇苷 正确答案:B　解题思路：芦荟苷是碳苷类化合物的代表之一，其他均为干扰答案。所以答案是B。 902．聚异丁烯在经皮给药系统中为 A．控释膜材料 B．骨架材料 C．压敏胶 D．背衬材料 E．药库材料 正确答案:C　解题思路：此题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案应选择C。 903．注射剂药品说明书应列出 A．所用的全部设备名称 B．所用的全部标准名称 C．所用的全部生产工艺名称 D．所用的全部辅料名称 E．所用的全部检验设备名称 正确答案:D　解题思路：《药品说明书和标签管理规定》要求，注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。 906．动力学常数变化属于酶的竞争性抑制作用的是 A．K增加，V不变 B．K降低，V不变 C．K不变，V增高 D．K不变，V降低 E．K降低，V降低 正确答案:A　解题思路：本题要点是酶竞争性抑制作用动力学特点。增加底物浓度，可减弱竞争性抑制作用。竞争性抑制存在时，K增加，V不变。 907．关于吸湿性不正确的叙述是 A．水溶性药物均有固定的CRH值 B．几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关 C．CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿 D．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性 E．为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料 正确答案:B　解题思路：此题考查固体药剂的吸湿性，临界相对湿度(CRH值)的概念。水溶性药物均有固定的CRH值，几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例无关，CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈小，愈易吸湿，水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性。故答案应选择为B。 909．栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称 A．真密度 B．酸价 C．分配系数 D．置换价 E．粒密度 正确答案:D　解题思路：此题考查置换价的概念。药物的质量与同体积基质质量的比值称置换价。故本题答案应选择D。 910．在下列有关"药品商品名"的叙述中，最正确的是 A．药品包装上的名称是商品名 B．药品包装上的名称是注册商标 C．药品包装上的名称可能是商品名 D．药品包装上的名称可能是注册商标 E．药品包装上的名称可能是商品名，也可能是注册商标 正确答案:D 927．药品仓库内的最适宜的相对湿度为 A．30％～45％ B．30％～75％ C．45％～65％ D．45％～75％ E．65％～75％ 正确答案:D　解题思路：药品仓库内的最适宜的相对湿度为45％～75％。 929．以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中，对临床用药最有意义的是 A．药物连续缓缓地释放 B．最好每次变换粘贴部位 C．粘贴时一定要避开伤口 D．用于无毛发或是刮净毛发的皮肤 E．给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询 正确答案:B　解题思路：透皮吸收贴膜剂时，最好每次变换粘贴部位，以免皮肤受损。 934．"进行皮肤试验之前若干天，必须停用一切抗组胺药的主要原因"是此类药物对过敏原物质的皮试反应有 A．激活作用 B．抑制作用 C．歧化作用 D．掩蔽作用 E．敏化作用 正确答案:B　解题思路：抗组胺药对过敏原物质的皮试反应有抑制作用。 （1100-1101题共用备选答案） A．四氢叶酸 B．尿素 C．α-酮戊二酸 D．丙氨酸 E．氨基甲酰磷酸 1100．氨的转运 1101．一碳单位 正确答案:1100．D；1101．A　解题思路：本题要点是氨的代谢。血液中氨主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。肌肉中的氨通过丙氨酸-葡萄糖循环以丙氨酸的形式运输到肝脏；脑及肌肉等组织也能以谷氨酰胺的形式向肝脏运输氨。四氢叶酸是一碳单位代谢的辅酶。 （1107-1111题共用备选答案） （1137-1138题共用备选答案） A．影响胞浆膜通透性 B．与核糖体30S亚基结合，抑制aa-tRNA进入A位 C．与核糖体50S亚基结合，阻滞转肽作用和mRNA位移 D．与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性 E．特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性 1137．红霉素的抗菌作用机制 1138．氯霉素的抗菌作用机制 正确答案:1137．C；1138．D　解题思路：该题考查抗菌药物的作用机制。红霉素与核糖体50S亚基