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药品基础知识试题姓名分数一填空题每题分共分药品是一类用于预防治疗诊断人体疾病有目的地调节人体机能并规定有适应症功能主治用法用量的物质包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血液制品和诊断药品等它与消费者的健康和生命密切相关国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发药品批准文号的统一格式为国药准试字位字母八位数字药品是指非处方药其中绿牌的是乙类非处方药红牌的是甲类非处方药药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量药品规格的表示通常用含量容量浓度质量重量数量等其中一种方式或几种方式结合来表示质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定是药品生产流通使用检验和监管部门共同遵循的法定依据有效期是药品在一定的贮存条件下能保持药品质量的期限它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定一般药品有效期待可表达为有效期至某年某月药品经营企业购销药品必须有真实完整的购销记录购销记录必须注明药品的通用名称剂型规格批号有效期生产厂商购销货单位购销货数量购销价格购销货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容二不定项选择题每题分共分开办药品经营企业必须首先取得法人资格营业执照药品经营许可证卫生合格证国家实行特殊管理的药品有癌症药品麻醉药品血清疫苗精神药品放射药品毒性药品根据药品说明书和标签管理规定局令第号规定药品商品名称不得与通用名称同行书写其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的药品的内标签应当包含药品通用名称适应症或者功能主治规格用法用量生产日期产品批号有效期生产企业等内容包装尺寸过小无法全部标明上述内容的至少应当标注药品通用名称规格和等内容产品批号生产企业用量用法有效期下列哪些情形的药品为假药超过有效期的变质的没有批准文号的没有生产批号的下列哪些情形的药品为劣药超过有效期的变质的没有有效期的没有生产批号的销后退回药品管理正确的是凭业务部门的退货通知单收货严格检查包装并验收外观质量双人管理专区存放只要质量验收合格可以继续销售以下除哪项外都必须凭处方销售氯丙嗪片利巴韦林颗粒环磷酰胺片复方甘草口服溶液患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作乙肝糖尿病高血压阿莫西林胶囊包装上标示有效期至年月该药品失效期到年月日年月日年月日年月日药品与墙的间距不小于厘米厘米厘米厘米某一药品标签上储存条件为凉暗处则该药品储存温度应为度以下度度度以下药品生产企业经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件盖了供货单位原印章的进口药品注册证复印件注明已抽样并加盖了供货单位原印章的进口药品通关单复印件药品流通监督管理办法适用的范围是在中华人民共和国境内的单位或者个人从事药品生产从事药品购销从事药品使用从事药品监督管理外包装箱有关标识代表代表防晒冷藏防晒勿重压堆码重量极限三简答题共分仓库应划分为几区几色各区对应的色标是什么分三色五区红色不合格品区黄色待验区退货区质量疑问区绿色合格品区发货区