生物玻片标本制作和显微观察中常见错误及应对措施.doc

生物玻片标本制作和显微观察中常见错误及应对措施一生物玻片标本制作及显微观察中常见错误玻片标本制作时常见的错误操作忘记了在载玻片上滴清水或其他液体液体滴得过多或过少选取的标本材料不合要求制作后体积过大厚薄不均标本材料采集位置不对或选取方法不正确使得标本材料中的标本形态结构不典型或缺失导致所要观察的标本无内容忘记了盖盖玻片或盖玻片放下的速度过快造成气泡过多或过大染色时间过短着色效果差染色液未吸干造成标本上染色液残留过多影响了观察的果显微观察对光时常见的错误没有选择较大的光圈对准通光孔或光圈没有全位对准通光孔没有避开周围人或物对光线的遮挡不是选择低倍物镜对光或物镜根本没有转到完全对准通光孔的位置不会根据周围光线的强弱正确选择反光镜的平凹面不敢大幅度转动反光镜来收集和反射光线等上述错误都会导致对光效果不佳从而导致观败显微观察中易犯的错误标本没有对准通光孔的中心位置或玻片标本上下面置反了导致观察不到物像升降镜筒时尤其在使用高倍镜观察时动作幅度过大错过了物像或压碎了玻片下降镜筒时眼睛不看着物镜造成玻片损坏或镜头污染不会通过移动玻片标本的方法来寻找所要观察的物像或结构移动玻片标本时动作过大或过小二生