生物玻片标本制作和显微观察中常见错误及应对措施.doc

生物玻片标本制作和显微观察中常见错误及应对措施一生物玻片标本制作及显微观察中常见错误玻片标本制作时常见的错误操作忘记了在载玻片上滴清水或其他液体液体滴得过多或过少选取的标本材料不合要求制作后体积过大厚薄不均标本材料采集位置不对或选取方法不正确使得标本材料中的标本形态结构不典型或缺失导致所要观察的标本无内容忘记了盖盖玻片或盖玻片放下的速度过快造成气泡过多或过大染色时间过短着色效果差染色液未吸干造成标本上染色液残留过多影响了观察的果显微观察对光时常见的错误没有选择较大的光圈对准通光孔或光圈没有全位对准通光孔没有避开周围人或物对光线的遮挡不是选择低倍物镜对光或物镜根本没有转到完全对准通光孔的位置不会根据周围光线的强弱正确选择反光镜的平凹面不敢大幅度转动反光镜来收集和反射光线等上述错误都会导致对光效果不佳从而导致观败显微观察中易犯的错误标本没有对准通光孔的中心位置或玻片标本上下面置反了导致观察不到物像升降镜筒时尤其在使用高倍镜观察时动作幅度过大错过了物像或压碎了玻片下降镜筒时眼睛不看着物镜造成玻片损坏或镜头污染不会通过移动玻片标本的方法来寻找所要观察的物像或结构移动玻片标本时动作过大或过小二生物玻片标本制作及显微观察中常见错误的应对措施针对以上常见错误同学们在学习生物玻片标本制作和显微观察时要把握要点注意细节建议从以下几个方面去纠正错误用显微镜观察对光时必须确保光圈通光孔物镜镜筒和目镜在同一条光线通路上为此在转动反光镜前一定要重点检查低倍物镜和较大光圈是否对准了通光孔并及时纠正当周围光线较强时要选择反光镜平面采光当周围光线较弱时应选择反光镜凹面采光对光完成后或在观察中不要移动显微镜的位置否则需重新对光观察时标本一定要置于通光孔中央位置且玻片正面有标本的这面朝上对于细小或外观染色较淡的标本应耐心调整以确保其对准通光孔的中心观察时应边观察边缓缓移动标本来寻找相关结构或物像切忌动作过大上升镜筒调焦时应缓慢上升防止错过物像同时还应对前次低倍和高倍观察时所见到物像时的物镜与标本间距作出估测为后面观察时上升镜筒的位置作参考以加快寻找物像的速度和避免损坏玻片标本由低倍转为高倍观察或当见到模糊物像时只需转动细准焦螺旋调节不要用粗准焦螺旋调节观察液体标本时显微镜位置尽量不要倾斜以免标本流失玻片标本的制作关键要抓好标本材料的选取和处理及染色环节标本材料一定要在载玻片上展平或涂抹成均匀的薄层状不能折叠对于细小和容易重叠的标本涂抹时涂得越薄越好要防止因标本材料选取和处理不当而造成标本堆积折叠和不易透光染色时可采用先滴染色液后盖盖玻片再吸干染色液的方法但无论采取何种染色程序都应保证有的染色时间之后还要尽量吸干标本中的染色液