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广东药学院药理学复习题

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天造地射 上传于:2024-06-24
单选题 药理学是研究 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物作用机理 D.药物与机体相互作用的规律 E.与药物学和生理学相关的学科 药效学研究的内容是 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机理 C.药物对机体的作用规律 D.药物疗效的影响因素 E.药物体内过程的影响因素 药动学研究的内容是 A.血药浓度与临床疗效的关系 B.血药浓度与时间的变化规律 C.药物吸收的影响因素 D.药物生物转化的影响因素 E.机体对药物的处置的动态变化 药物经生物转化后 A 极性增加,利于消除 B 活性增大 C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 主动转运的特点是 A 顺浓度差,不耗能,需载体  B 顺浓度差,耗能,需载体 C 逆浓度差,耗能,无竞争现象  D 逆浓度差,耗能,有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象 一级消除动力学的特点是 A 恒比消除,tl/2不定 B 恒量消除, tl/2恒定 C 恒量消除,tl/2不定 D恒比消除, tl/2恒定 E tl/2随血药浓度变化而变化 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 氯霉素与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠血药浓度升高,是因为氯霉素能 A 增加吸收 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物利用度 D抑制肝药酶 E减少尿中排泄 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 药物的生物利用度是指 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 药物能吸收进入体循环的量 药物吸收到达作用点的量 药物吸收进入体内的相对速度 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药 下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力,但有效应力 B对受体有亲和力, 并有效应力 C 对受体有亲和力,但无效应力 D对受体无亲和力,并无效应力 E 对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力,无内在活性,与受体不可逆性结合 E有亲和力,无内在活性,与激动剂竞争相同受体 非竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力,无内在活性,与受体不可逆性结合 E有亲和力,无内在活性,与激动剂竞争相同受体 药物的作用方式是 A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是 治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 化疗指数最大的药物是 A A药LD50=500mg ED50=100mg B B药LD50=500mg ED50=25mg C C药LD50=500mg ED50=50mg D D药LD50=50mg ED50=5mg E E药LD50=50mg ED50=25mg 图中所示甲乙丙三药,其效价强度比较为 A 甲>乙>丙 效 乙 B 甲>丙>乙 应 甲 丙 C 乙>甲>丙 D 乙>丙>甲 E 丙>乙>甲 剂量 毒性反应 A 与剂量无关 B 在治疗量下出现 C 因用药剂量过大或用药时间过长引起 D 是治疗作用引起的不良后果 E 是药物引起的变态反应 长期用药,需要增加剂量才能发挥疗效的现象,称之为 A 耐药性  B 耐受性  C 成瘾性  D 快速耐受性  E 特异性 长期用药,病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象,称之为 A 耐药性  B 耐受性  C 成瘾性  D 快速耐受性  E 特异性 N1受体主要位于 A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨骼肌细胞 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是 A (受体 B (1受体 C (1受体 D (2受体 E M受体 下述哪种是(1受体兴奋的主要效应 A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 腺体分泌 去甲肾上腺素合成的限速酶是 A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶 E酪氨酸羟化酶 主要使去甲肾上腺素灭活的酶是 A 单胺氧化酶 B 胆碱酯酶 C 甲状腺过氧化物酶 D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶 新斯的明可逆性抑制的酶是 A 单胺氧化酶 B 胆碱酯酶 C 甲状腺过氧化物酶 D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的 A心率减慢 B胃肠道平滑肌收缩 C胃肠道括约肌收缩 D膀胱括约肌舒张 E虹膜括约肌收缩(缩瞳) 下列描述哪项有错? A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体 B 神经节上的胆碱能受体是N1受体 C 阿托品是抗胆碱药 D 运动神经终板上的胆碱能受体是N2受体 E 毛果芸香碱是节后抗胆碱药 有关新斯的明的临床用途下列错误的是 A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平滑肌痉挛性绞痛 D通常不作眼科缩瞳药   E 解救非去极化肌松药中毒 抗胆碱酯酶药的适应症不包括 A 重症肌无力 B 腹气胀 C 尿潴留 D 房室传导阻滞 E 阵发性室上性心动过速 兴奋骨骼肌作用明显的药物是 A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔(心得安)  D 新斯的明 E 酚妥拉明 滴眼产生扩瞳效应的药物是 A 毛果芸香碱 B 新斯的明 C 阿托品 D 哌唑嗪  E 吗啡 碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为 A能使失去活性的胆碱酯酶复活 B能直接对抗乙酰胆碱的作用 C有阻断M胆碱受体的作用 D有阻断N胆碱受体的作用 E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性 有机磷农药中毒的原理 A 易逆性胆碱酯酶抑制剂 B 难逆性胆碱酯酶抑制剂 C 直接抑制M受体,N受体 D 直接激动M受体,N受体 E 促进运动神经末梢释放 Ach 眼压升高可由何药引起 A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的 A 支气管舒张 B 骨骼肌血管舒张 C 心率加快 D心肌收缩力增强 E膀胱逼尿肌收缩 关于肾上腺素的描述正确的是 A 直接激动α,β1,β2受体  B 主要激动α受体,微弱激动β受体 C 激动α,β,DA受体   D 直接拮抗α,β1,β2受体 E 主要激动β受体 多巴酚丁胺 A选择性激动(l受体 B选择性激动(2受体 C对(l和(2受体都有激动作用 D对(受体作用很弱 E对(、(l和多巴胺受体都有激动作用 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射 A 肾上腺皮质激素 B 氯化钙 C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品  下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗? A 支气管哮喘 B 心源性哮喘 C 休克 D 心跳骤停 E 房室传导阻滞 沙丁胺醇 A选择性激动(l受体 B选择性激动(2受体 C对(l和(2受体都有激动作用 D对(受体作用很弱 E对(、(l和多巴胺受体都有激动作用 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是 A酚妥拉明 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 麻黄碱  E 阿托品 与普萘洛尔有关的禁忌症是 A 青光眼 B 腹胀气 C 尿潴留 D前列腺肥大 E支气管哮喘 酚妥拉明舒张血管的原理是 A 阻断突触后膜α1受体 B 主要奋M受体 C 兴奋突触前膜β受体  D 主要阻断突触前膜α2受体 E 激动多巴胺受体 静滴外漏易致局部坏死的药物是 A 肾上腺素 B 阿拉明 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E 去甲肾上腺素 解热镇痛药的退热作用机制是: A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 解热镇痛药的镇痛作用机制是: A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E. 以上都不是 可防止脑血栓形成的药物是: A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是: A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在肾小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力 秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤氧化酶 E.选择性消炎作用 支气管哮喘病人禁用的药物是: A.吡罗昔康 B.阿司匹林 C.丙磺舒 D.布洛芬 E.氯芬那酸 硫酸镁抗惊厥的作用机制是: A.特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用 B.阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道 C.作用同苯二氮卓类 D.抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制 E.以是都不是 硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是: A.静脉输注NaHCO3,加快排泄 B.静脉滴注毒扁豆碱 C.静脉缓慢注射氯化钙 D.进行人工呼吸 E.静脉注射呋塞米,加速药物排泄 苯妥英钠是何种疾病的首选药物? A.癫痫小发作 B.癫痫大发作 C.癫痫精神运动性发作 D.帕金森病发作 E.小儿惊厥 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物? A.失神小发作 B.大发作 C.癫痫持续状态 D.部分性发作 E.中枢疼痛综合症 抗精神失常药是指: A.治疗精神活动障碍的药物 B.治疗精神分裂症的药物 C.治疗躁狂症的药物 D.治疗抑郁症的药物 E.治疗焦虑症的药物 可用于治疗抑郁症的药物是: A.米帕明 B. 氟奋乃静 C.奋乃静 D.氟哌啶醇 E.氯氮平 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A.多巴胺(DA)受体 B.a肾上腺素受体 C.b肾上腺素受体 D.M胆碱受体 E.N胆碱受体 氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍,其机制主要是: A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体 B.阻断中脑-皮层通路的DA受体 C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体 D.阻断结节-漏斗通路的DA受体 E.抑制脑干网状结构上行激活
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