XX医药有限公司20XX年度培训计划 为加强公司员工对药品法律、法规和专业技术、药品知识、职业道德等方面的学习,从而提高各级岗位人员的素质和质量管理水平及工作能力,满足药品经营质量管理工作的需要,在日常工作中,做到规范经营,保证公司经营药品的质量,保障人民群众的用药安全,我部门在质量管理部的配合下,制定了本年度的培训计划。具体如下:序号项目培训内容培训方式地点讲师预定时间课时培训对象考核方式备注1在职培训质量管理人员岗位知识培训集中学习会议室质管部负责人4课时质量管理人员笔试2验收员岗位知识培训集中学习会议室质管部负责人4课时验收员、质管员笔试3仓管员岗位知识培训集中学习会议室质管部负责人4课时储运部笔试4业务员岗位知识培训集中学习会议室质管部负责人4课时业务部笔试5法律法规GSP、药品法的介绍集中学习会议室质量负责人4课时全体员工提问6药品说明书和标签管理规定集中学习会议室质量负责人2课时质管部、业务部提问7药品进口管理办法集中学习会议室质量负责人2课时提问8体系文件收货、验收文件集中学习会议室质量负责人2课时质管部、仓储部提问9养护、设施设备管理文件2课时提问10出库、复核、运输、退货文件2课时提问11电子监管管理制度4课时提问12药品知识培训药品基础知识学习集中学习会议室质量管理员4课时业务部、储运部及验收养护提问13物流知识培训冷链管理集中学习会议室质管部负责人4课时质管部、储运部提问14计算机系统中国药品电子监管网技术操作培训、本草G3系统操作集中学习会议室质量管理员4课时相关人员提问制表部门:人力资源部制表日期: