浙江农林大学植物学作业答案

作 业 一 一、名词解释 细胞器：一般认为是散布在细胞质内具有一定结构和功能的微结构或微器官。 胞间连丝：穿过细胞壁，沟通相邻细胞的原生质的丝，是能量、物质、信号的通道。 纹孔：当次生壁形成时，次生壁上具有一些中断的部分，即初生壁完全不被次生壁覆盖的区域。 细胞壁特化：细胞壁主要是由纤维素构成。由于环境的影响，生理机能的不同，细胞壁常常沉积其他物质，以致发生理化性质的变化，如木质化、木栓化、角质化、粘质化和矿质化等。 原生质：泛指细胞内有生命的物质，是细胞结构和生命活动的基础。 原生质体：构成生活细胞除细胞壁以外的部分，由有生命物质原生质所构成，是各类代谢的主要场所。 质体：一类与碳水化合物的合成和贮藏密切相关的细胞器。是植物细胞特有的结构。 微丝：又称肌动蛋白纤维，主要成分是肌动蛋白。 微管：由微管蛋白组成的长管状细胞器。 成膜体：细胞分裂末期在二个子核之间连续丝中增加了许多短的纺锤丝，形成了一个密集着纺锤丝的桶状区域，称为成膜体。 染色质：间期细胞内由DNA，组蛋白及少量非组蛋白和RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在形式。 细胞周期：有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束之间的时期，叫细胞周期，一个细胞周期包括G1期、S期、G2期和M期。 细胞分化：在植物个体发育中，细胞在形态结构和功能上发生差异的过程。 脱分化：在一定条件下，成熟细胞恢复到胚性细胞的过程。 程序性细胞死亡：细胞受其内在基因编程的调节，通过主动的生化过程而全面降解，形成特定细胞的现象。 细胞全能性：每个细胞都具有完全相同或基本相同的遗传物质，都具有发育成一个完整有机体或任何细胞的潜力。 组织：个体发育中，具有相同来源的同一类型或者不同类型的细胞群组成的结构和功能单位。 分生组织：由未分化的、具分裂能力的胚性细胞组成的组织。 成熟组织：分生组织衍生的大部分细胞，逐渐丧失分裂的能力，进一步生长和分化，形成其他各种组织，也称永久组织。 传递细胞：细胞壁内突生长，增大了质膜表面积，并含丰富的细胞器与胞间连丝，具短途运输的功能的薄壁细胞。 补充细胞：在气孔或气孔群下方的木栓形成层向外不产生木栓细胞，而是产生许多排列疏松的薄壁细胞。 周皮：取代表皮的次生保护组织，存在于有加粗生长的根和茎的表面，由侧生分生组织木栓形成层形成，包括木栓层、木栓形成层和栓内层。 树皮：广义是指木本植物根和茎的形成层以外部分，狭义是指周皮及周皮以外多次积累的总称。 皮孔：植物枝条上一些颜色较浅而凸出或下凹的点状物。当周皮形成时，原来位于气孔下面的木栓形成层向外分生许多非木栓化的薄壁细胞（填充细胞），由于填充细胞的增多，结果将表皮突破，形成圆形或椭圆形的裂口，这种裂口即为皮孔，可作为气体交换的通道。 侵填体：木本植物多年生老茎中早期的次生木质部（即心材）导管和管胞失去输导作用。其原因之一，是由于它们附近的薄壁细胞从纹孔处侵入导管或管胞腔内膨大和积沉树脂、单宁、油类等物质，形成部分地或完全的阻塞导管或管胞腔的囊状突出物。 无节乳汁管：是一个细胞随着植物体的生长不断伸长和分枝而形成的，长度可达几米以上。 维管组织：高等植物的器官中，以输导组织为主体, 由输导、机械、薄壁等几种组织组成的复合组织。 复合组织：由多种类型的细胞构成的组织。 有限维管束：由于无束中形成层，维管束不能再扩展，称之为有限维管束。 假种皮：从胚珠基部突起形成包在种子外面色泽鲜艳的一种结构。 外胚乳：种子内和胚乳相似而由珠心所衍生的储藏组织。 通道细胞：单子叶植物根内皮层细胞大多数五面增厚，只有少数位于木质部脊处的内皮层细胞，保持初期发育阶段的结构，即具有凯氏带，但壁不增厚，这些细胞称为通道细胞。通道细胞起着皮层与维管柱之间的物质交流作用。 凯氏带：一般指环绕在内皮层细胞的径向壁和横向壁上的木栓质带状加厚部分。 五壁加厚：在没有次生构造的植物根中，除了径向壁与横向壁加厚外，还在内切向壁加厚，称五壁加厚，为死细胞。 束中形成层：在维管束的初生韧皮部和初生木质部之间有一层具有潜在分裂能力的细胞。 外始式：由外向内渐次成熟的发育方式。 内始式：由内向外渐次成熟的发育方式 内起源：由植物体的的内部组织发育成新器官的方式。 外起源：叶芽的产生是由茎尖外部器官发生，这种起源方式称外起（始）源。 共质体运输：植物细胞间通过胞间连丝进行物质转运的方式。 质外体运输：植物细胞间通过原生质体以外的自由空间进行物质转运的方式。 初生生长：顶端分生组织及其衍生细胞的增生和成熟所引起的生长过程。 次生生长：由次生分生组织形成成熟结构的过程。 维管射线：由一些径向排列的细胞组成，贯穿于次生木质部和次生韧皮部之间，是横向运输的结构，它们起源于射线原始细胞。 髓射线：植物茎中由髓部向外延伸而到达皮层的束间薄壁组织。 根瘤：生活在土壤中的根瘤细菌侵染到豆科等植物的根中形成的瘤状突起。 菌根：植物的根与土壤中的真菌共生而形成的结构。 边材：靠近形成层的，颜色较浅的，新形成的，有输导功能的次生木质部。 心材：靠近茎中心的，颜色较深的，形成较早的，失去输导功能的次生木质部。 年轮：是多年生木本植物的木材中质地坚硬、疏松及颜色深浅交替的同心圆结构，它是形成层周期性活动的结果。 非迭生形成层：形成层中相邻的纺缍状原始细胞两端不整齐，这种形成层称为非迭生形成层。 异形射线：由射线原始细胞分裂活动产生，其射线细胞具有横卧的和直立的2种射线细胞，这种次生射线称为异形射线。 同形射线：有些木材中木射线只含有一种类型的射线细胞，称同形射线。 二叉分枝：为植物体的主轴重复分为两个分枝的形式，如蕨类植物、银杏。 假二叉分枝：指具有对生叶的植物，在顶芽停止生长或分化成花芽后，由顶芽下两个对生的腋芽同时生长，形成叉状侧枝。 合轴分枝：顶芽经过一段时间的生长以后停止生长或分化为花芽，由靠近顶芽的侧芽代替顶芽，发育成新枝。 单轴分枝：主茎的顶芽活动始终占优势，因而形成直立而明显的主干，侧枝的生长均不超过主茎的分枝方式。 异形叶性：同一植物上具有不同形状的叶的现象 生态异形叶性：由环境引起的异形叶性。 系统发育异形叶性：由发育年龄不同引起的异形叶性。 栅栏组织：叶片中靠近上表面的叶肉细胞，排列成栅栏状，是叶片进行光合作用的主要部位。 离层：落叶时，叶柄基部或靠近基部的一部分细胞，经过几次分裂，产生数层与叶柄上下表面相垂直的小型薄壁细胞，构成离层。 完全叶：具有叶片、叶柄和托叶三部分的叶。 不完全叶：不全具有叶片、叶柄和托叶三部分的叶。 等面叶：叶肉组织没有明显的栅栏组织和海绵组织分化的叶。 异面叶：叶肉组织有栅栏组织和海绵组织分化的叶。 叶芽：包括一个生长锥及其周围的突起（附属物），包括顶端分生组织，叶原基，幼叶和 腋芽原基。是节间很短没有发育的枝条。 同源器官：形态和功能不同而构造相同或相似，起源一致的器官。 同功器官：起源和构造不同而形态和功能相似的器官。 变态：由于环境的变化，植物器官因适应环境而改变器官原有功能和形态的变异。这种变态特征经长期的自然选择已成为该种植物的形态特征，是健康的、正常的、可以遗传的。 叶痕：叶脱落后留下的痕迹。 维管束痕：叶或枝脱落后维管束留下来的痕迹。 叶迹：高等植物茎的节上长有叶片时，从茎分出进入叶片的 HYPERLINK "http://baike.baidu.com/view/65082.htm" \t "_blank" 维管束称为叶迹。 枝迹：茎维管束的分枝，通过皮层进入枝的这段维管束，称为枝迹。 完全花：具有花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群的花。 不完全花：不全具有花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群的花。 花芽分化：由花原基逐渐形成花的过程。 2-细胞花粉：由一个生殖细胞和一个营养细胞组成的花粉粒 3-细胞花粉：传粉时，由2个精细胞和一个营养细胞组成的花粉粒 卵器 ： 1卵细胞，2个助细胞，合称为卵器。 配子体：植物世代交替过程中具有单倍核相，产生配子进行有性生殖的植物体。 孢子体：植物世代交替过程中具有二倍核相的植物体。 雄性生殖单位：雄配子体中精细胞与营养核及一对姊妹精细胞存在物理上的连接或结构上的连接，从而成为一个结构单位。 精子异型性：来源于同一个生殖细胞的两个秭妹精细胞之间存在形态结构上和遗传上的差异。 受精：雌雄性细胞，即卵细胞和精细胞的相互融合，形成合子的过程称受精。 双受精：花粉管到达胚囊后，其末端破裂，释放出两个精子，一个与卵细胞融合，成为二倍体的受精卵（合子）；另一个和两个极核结合，形成三倍体的初生胚乳核。这种两个精子分别与卵和极核结合的过程叫做双受精。 无融合生殖：不经过雌雄性细胞的融合（受精）而产生有胚的种子的现象。 多胚现象：植物体的种子含2个或2个以上的胚的现象。 合点受精：花粉管进入子房后，沿子房壁内表皮经合点进入胚囊。 珠孔受精：花粉管进入子房后，直趋珠孔，通过珠孔进入珠心，最后进入胚囊。 核型胚乳：初生胚乳核第一次分裂形成胚乳核，以后或形成胚乳细胞或以游离核形态存在的胚乳。 细胞型胚乳：初生胚乳核每次分裂都随之进行胞质分裂，产生细胞壁，形成多核细胞结构，而不经过游离核时期的类型。 沼生目型胚乳：初生胚乳核第一次分裂后把胚囊分隔成珠孔室（大）和合点室（小）2室，分别进行游离核的分裂。珠孔室一般形成胚乳细胞，合点室保持游离核状态。 真果：纯由子房发育形成的果实。 假果：除子房外还有花的其他部分参与发育而形成的果实。 单性结实：不经过受精，子房也能膨大发育成果实的现象。 识别蛋白：一种花粉外壁蛋白，能与雌蕊柱头细胞的表膜蛋白相互识别。 雄性不育：由于生理上或遗传上的原因造成植物雄性器官不正常,不能产生花粉或花粉败育而不能授粉的现象。 后含物：细胞内除细胞基质和细胞器以外，还有一些储藏的营养物质、代谢废物和植物次生生长的代谢物质。 离心皮雌蕊：一朵花由多个心皮组成，每个心皮相互分离成多个单雌蕊。 单雌蕊：一朵花的子房内只有一室。 复雌蕊：一朵花中子房由数个心皮合为一室或数室。 引导组织：闭合型花柱中狭长型的具有分泌能力的细胞群。 单果：由一朵花中的单雌蕊或复雌蕊子房所形成的果实。 复果（聚花果）：整个花序发育幸存的果实。 聚合果：由一朵花中多数离心皮雌蕊的子房发育而来，每个雌蕊都形成一独立的小果，集生于膨大的花托上。 有限花序：花絮中最顶点或最中心的花先开，由于顶花的开放，限制了花序轴顶端继续生长，开花顺序为由上而下，由内而外。 无限花序：在开花期间，花絮轴可以继续向前生长伸长，不断产生苞片和花芽，由下往上，由外向内。 双名法：用两个拉丁词或拉丁化的词不达意给每种植物命名。一个完整的学名应为：属名+种加词+命名人缩写。属名用名词，第一个字母大写；种加词：一般用形容词，少数为名词，第一个字母小写；命名人：命名人的姓氏缩写。 原植体植物：植物体是单细胞或多细胞的丝状体或叶状体，没有根、茎、叶的分化，这类植物称原植体植物。 同配生殖：由形态上大小相似的配子融合。 异配生殖：在形态结构上很大差异，形态上很大的是雌配子，小的是雄配子，这两个配子结合的方式。 卵式生殖：两个配合的配子在结构、能动性和大小上都存在显著差异，雄配子具运动能力、细胞质小而细胞核大，雌配子是不动的，细胞大而细胞质多。 世代交替：在生活史中，二倍的孢子体世代与单倍的配子体时代相互更替的现象。 生活史：生物个体在一生中所经历的生长发育全过程。 二、问答题 1、植物世界五颜六色，请说明颜色是由什么产生的？ 答：植物的颜色主要体现在三个方面：即，花色、叶色和果色。 （1）花色：花冠的颜色是由花瓣细胞里的色素决定的。色素的种类很多，与花的颜色有关的色素主要是花青素和类胡萝卜素。 花青素存在于细胞液中，含花青素的花瓣可呈现出红、蓝、紫等颜色。它是一种水溶性色素，可以随着细胞液的酸碱改变颜色。细胞液呈酸性则偏红，细胞液呈碱性则偏蓝。花青素是构成花瓣和果实颜色的主要色素之一。影响花青素呈色的因子包括花青素的构造、pH値、共色作用等。果皮呈现的颜色受内在、外在因子和栽培技术的影响。光可增加花青素含量；高温会使花青素降解。花青素为植物二级代谢产物，在生理上扮演重要的角色。花瓣和果实的颜色可吸引动物进行授粉和种子传播，常见于花、果实的组织中及茎叶的表皮细胞与下表皮层。花瓣中的类胡萝卜素主要存在于有色体中，不同种类的类胡萝卜素，能使花显出黄色、橙黄色或橙红色。有些植物花的颜色，不是由花冠而是由其他部分表现出来的，如八仙花的颜色是花萼的颜色，合欢花的颜色是雄蕊的颜色。 （2）叶色：叶肉细胞的叶绿体内含有多种色素，如呈绿色的叶绿素，呈黄色的叶黄素，呈橙黄色的胡萝卜素。大多数植物，叶绿素的含量占色素总量的2／3左右，所以叶呈现绿色。叶绿素是不稳定的，它的形成和破坏与气温有关：春夏季气温高，对叶绿素的形成有利，所以叶呈现绿色；秋季气温降低，叶绿素破坏的速度超过形成的速度，这时比较稳定的叶黄素和胡萝卜素就显露出来，使叶片呈现黄色。有些植物的叶含有呈红色的花青素，虽然这些植物的叶也含有叶绿素，但花青素的含量较多，把叶绿素的绿色盖住了。一般树木的叶通常不含花青素，但当深秋气温降低时，叶里的糖分不能运出，越积越多，就会促成花青素的形成，使叶呈现红色。就这样鲜艳的花朵和清新的叶组成了这个色彩斑斓的植物世界。 （3）果色：果实幼嫩时果肉细胞因含有叶绿体而呈现绿色。随着果实逐渐成熟，叶绿体退化，暴露出出有色体中类胡萝卜素和液泡中花青素的颜色，尤其是花青素使果实丰富多彩，花青素的合成受光照影响，因此果实向光的一面往往颜色更深。 2、请对分生组织、薄壁组织、机械组织、输导组织、保护组织的类型、来源、分布、结构及功能列表说明。 类型 来源 分布 结构 功能 分生组织 原分生组织 根尖、茎尖 细胞小，壁薄，质浓，核大，细胞器丰富，无液泡或小，排列紧密，无胞间隙 保持分裂 初生分生组织、 原分生组织分裂分化 根尖、茎尖 细胞原生质量减少，液泡数量增多并变大 细胞已开始分化，但仍继续保持分裂能力 次生分生组织 薄壁组织脱分化 根、茎侧面 如同初生分生组织 保持分裂能力 薄壁组织 同化组织、贮藏组织、传递细胞、贮水组织、通气组织、吸收组织 根或茎的顶端分生组织，侧生分生组织的维管形成层和木栓形成层 植物体各处 细胞一般较大，液泡大，原生质少，排列疏松，具明显胞间隙 同化，贮藏，物质信息交流，贮水，通气，吸收 机械组织 厚角组织 来源于初生分生组织，薄壁组织 正在生长或经常摆动的器官 活细胞，常具叶绿体，局部增厚 机械支持，同化 厚壁组织 来源于初生分生组织或次生分生组织，薄壁组织 分布较广泛，根、茎、叶、花、果实、种子都有 死细胞，细胞壁强烈增厚，细胞腔极狭小 机械支持 输导组织 导管 来源于初生分生组织或次生分生组织 被子植物木质部 管状的死细胞端壁溶解连接而成，细胞壁以多种方式木化加厚 运输水分和无机盐 管胞 被子植物、裸子植物、蕨类植物木质部 细胞狭长两端斜尖，略呈纺缍形，胞壁以多种方式木化加厚 运输水分和无机盐，支持 筛管 被子植物韧皮部 多细胞连接形成的管状结构，活细胞但无核，具有P-蛋白体，端壁形成筛孔，具有伴胞 运输有机养分 筛胞 被子植物、裸子植物、蕨类植物韧皮部 通常细长，末端渐尖 保护组织 表皮 原表皮 植物表面 通常由一层细胞组成，生活细胞，一般不含叶绿体，排列紧密，外壁通常增厚，同时角化 控制蒸腾，防止水分丧失，防止机械损伤和避免其他生物的侵害 周皮 木栓形成层 栓质加厚的木栓层和薄壁的栓内层，以及木栓形成层组成 3、从结构上说明根具有吸收、固着和贮藏的功能。 答：根系可分为直根系和须根系，直根系又由主根与多级侧根组成，因此根在形态上具有固着的功能。初生根经次生生长可形成次生根，初生根尤其次生根的维管束中存在大量的厚壁组织纤维和石细胞，对植物具有重要的支持作用。根初生结构的表皮形成附属物表皮毛，表皮毛向土壤中吸收水和无机盐，通入表皮进入皮层并进入初生木质部的导管，经导管输送到植物体地上各部分，因此根具有吸收的功能。根初生结构的皮层和髓中的薄壁细胞均具有储藏淀粉等营养物质的功能。 4、双子叶植物和单子叶植物（竹子）茎的初生构造有何不同？ 双子叶植物茎 竹子茎 1 由表皮、皮层、中柱组成 由表皮、基本组织、维管束组成 2 有形成层和木栓形成层，能增粗生长，有次生构造 无形成层和木栓形成层，不能增粗生长，无次生构造 3 并生维管束排列成筒状 散生维管束 4 茎皮层、中柱鞘、髓、髓射线界限不明显 茎皮层、中柱鞘、髓、髓射线界限不明显 5 有年轮，有早、晚材等木材结构 没有年轮，早、晚材等木材结构 5、比较双子叶植物根与茎的初生构造。 根 茎 1 由表皮、皮层、中柱组成 2 辐射维管束，木质部与韧皮部相间排列 一般为外韧维管束，并生维管束排列成环状 3 木质部外始式 木质部内始式 4 侧根发生为内起源 侧枝(腋芽)、叶发生为外起源 5 根尖由根冠、分生区、伸长区、成熟区组成 茎尖由分生区、伸长区、成熟区组成 6 表皮无角质层，有根毛，吸收作用 表皮有角质层，有的有表皮毛，保护作用 7 外皮层为薄壁组织，细胞无叶绿体 外皮层为厚角组织，细胞具有叶绿体 8 内皮层具有凯氏带 不具内皮层 9 具有中柱鞘，无韧皮纤维 不具中柱鞘，有韧皮纤维 10 髓有或无 有髓 6、举例说明植物适应旱生环境在形态及结构上的变化。 叶的形态结构与其功能相适应，但生活的环境不同，它的形态结构差别也很大。 根据植物和水的关系，可将它们划为旱生植物、中生植物、湿生植物和水生植物。不同环境的植物，其叶的构造会有很大差异，而长期适应的结果，又形成相对稳定的叶的结构。一般地讲，叶是可塑性最大的器官。 （一）旱生植物叶 旱生植物叶一般以保持水分和防止蒸腾为明显特征。通常可以向两个方面发展，形成两种不同旱生植物类型： 1．    叶肉薄壁组织增多，呈肉质状态，能贮存大量水分，并减少水分的消耗（如景天、芦荟、马齿苋）。 2．    另一种，叶片小而硬，叶表皮细胞外壁增厚，角质层发达或密生表皮毛，气孔下陷或具多层表皮细胞，构成复表皮等。栅栏组织层次多，甚至分布叶上下两面，海绵组织和胞间隙，不发达。叶肉细胞壁内褶，叶脉分布密，机械组织和输导组织均较发达，可保证水分的及时供应。 （二）水生植物叶 水生植物的全体或部分生长在水中水分充足，但气体和光线不足，其结构与旱生叶相反，叶片分裂成丝状，并且没有正、反面，随水漂流，都能光合作用，例黑藻、金鱼草。 （1）表皮细胞壁薄，无角质层，无表皮毛，也无气孔，而具叶绿体，所以吸收，气体交换和光合作用均可由表皮细胞进行。 （2）叶肉不发达，层次很少，无栅栏组织与海绵组织的分化，但胞间隙特别发达，形成通气组织，气腔中常充满空气。 （3）由于沉水植物的全部表面都能进行吸收，所以导管不发达，机械组织十分衰退，可随水漂荡。有些植物具漂浮叶，仅上表皮具气孔。 （三）湿生植物叶 它处于前两者之间，一般其叶片常大而薄，角质层不发达或一般无蜡被和毛状物，海绵组织发达，叶脉和机械组织不发达，胞间隙大等特点。 （四）阴性植物和阳性植物叶 所谓阳性植物、阴性植物是根据对光照关系而言