毕业论文(摘要)

摘要 酮砚是一种同时含有砚基和酮基的有机化合物, 其中码基和酮基被一个亚甲 基相连, 砚基和酮基均是吸电子基, 因此受二者影响, 亚甲基上的氢原子较活滩， 容易进行反应。吡响是含有一个氧杂原子的六元杂环化合物- 吡有两种同分异构 体，分别称为a -吡喃(1, 2-吡喃) 和Y -吡喃〈1, 4-吡喃)，a -和Y-吡喃未分别 分离出来过。a -吡哺又称 2H-吡响，亚甲基处于氧原子的邻位，2H-吡员的衍生 物具有生物活性。喃的电子结构与茉系类似，环中氧原子具有极强的碱性,成盐 后，即被稳定下来。 许多重要的天然物如色素、条、抗生素、生物碱，均含有吡 哺或吡喃盐的环系，如五碳糖或六碳糖形式的六元环的半缩醛结构，就称为吡喃 糖。 本实验中, 使用碱性离子液体氢氧化 1-丁基-3-甲基咪唑, 简写为BMIMIJOH 为催化剂，常温下催化茶亚磺酸钠和 o-省代茶乙酮反应合成 #-酮砚。经过重结 曲提纯得到 B-酮现精产品，做为合成 2H-吡喃衍生物的原料。仍以碱性离子液体 [BMIMJOH 为催化剂，以 B-酮砚、cr甲基荣乙烯、甲酶为原料，以无水乙醇为 溶剂, 在搅拌的条件下, 油浴加热