南方医科大学有机化学考纲

有机化学考纲烷烃的同分异构体烷烃的碳原子为杂化烯烃为杂化炔烃为杂化伯仲叔季四类碳原子正碳离子和负碳离子为杂化正碳离子轨道上没有电子负碳离子轨道上有俩个电子用于休克尔规则的判定端炔与非端炔的鉴别烯烃的顺反异构亲电加成反应正碳离子稳定性的比较正碳离子与双键共轭烯烃的鉴别用溴水或酸性高锰酸钾溶液三四五六元环烷烃的稳定性比较环丙烷可使溴水褪色却不可使酸性高锰酸钾溶液褪色环己烷的优势构象命名顺反命名同侧和异侧芳香烃四大亲电取代反应氧化反应定位效应重点是一类定位基和二类定位基的排列顺序由定位基的差别和定位基的位置导致的芳香酸和芳香胺的酸性和碱性的大小差异比较碱性主要利用共轭酸碱对伯仲叔卤代烃的活性大小叔卤代烃最强同时烯丙式烷式乙烯式伯仲叔卤代烃的鉴别用硝酸银的醇溶液伯卤代烃混合后直接可生成沉淀仲卤代烃加热后可生成沉淀叔卤代烃一般不生成沉淀卤代烃的亲核取代反应多卤素卤代烃中与苯相连的碳原子即碳原子上的卤素优先反应合成题中有和反映先生成腈类再酸性水解生成羧酸卤代烃的消除反应卤代烃形成格式试剂的反应包括条件无水乙醚然后格式试剂的反应和醛酮发生亲核加成反应含个手性碳原子的空间异构体有个会用标记分子结构会根据名称写出结构式即投影式最大基团写在上面糖的结构醇与金属钠的反应现象酯化反应醇的非对称消除反应考虑共轭效应和扎依采夫规则二巯基硫醇可作重金属中毒的解毒剂酚酸性的强弱比较主要为电子效应酚的亲电取代反应苯胺比苯酚的活性更强苯胺也能与溴水发生反应且反应速度更快能使溴水褪色的物质有环丙烷烯烃炔烃含烯醇式机构化学物质醛糖等烯醇和酚的鉴别用三氯化铁溶液醚可与浓强酸反应生成钅羊盐醚键断裂的特点醛酮含碳碳双键的命名羰基的亲核加成反应和难以程度的影响因素和格式试剂的加成反应与氨衍生物二硝基苯肼的反应的反应主要是醇醛缩合反应酮式和烯醇式的互变异构甲基酮或乙醇式结构的碘仿反应可用于鉴别醛的和反应缩醛反应和酮与乙二醇的反应羧酸的命名和其化学性质酸性强弱比较鉴别羧酸用碳酸钠或碳酸氢钠羧酸生成酰卤的反应取代羧酸的命名取代羧酸的氧化和脱水反应羰基酸更容易脱羧羧酸衍生物的活性排列顺序阿司匹林的结构羧酸衍生物的水解醇解氨解反应尿素结构伯仲叔胺的特点季铵碱的碱性很强将换成其他离子如变成季铵盐胆碱结构碱性强弱的比较季铵盐脂肪胺仲伯叔氨气芳香胺同时注意杂环的碱性比较叔胺上的氮原子没有可以取代的氢原子故不能发生酰化反应亚硝酸与伯仲叔胺的反应与现象鉴别用重氮盐的生成由苯胺合成均三溴苯放氮反应偶联反应的定位规律苯胺苯酚先对位后邻位萘胺萘酚考方程式常见生物碱来源和名称常见结构的紫外波数电子跃迁类型常见有机化合物的红外光谱特征吸收频率表核磁共振化学位移值表五元杂环噻吩结构常温下噻吩磺化反应发生在位叶绿素血红素都含四个吡咯环叶绿素含血红素含含糖的结构葡萄糖甘露糖半乳糖的结构糖的化学性质氧化反应成苷反应苷键的名称临床检验糖的试剂试剂试剂必需脂肪酸和必须氨基酸的种类油脂的化学性质皂化反应加成和酸败卵磷脂脑磷脂的形成醇分别为胆碱和胆胺甾族化合物的立体结构