药房规章制度

药房规章制度 药房工作者必须是依法经过有关资格认定的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 直接接触药品的人员，应当每年通过药品从业人员的健康检查，并建立健康档案，健康档案至少保存三年。患有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作，应立即调离原岗位，待身体恢复健康，经体检合格后上岗。 遵守门诊部各项规章制度，热爱本职工作，不迟到，不早退。不在工作场所吃零食、早饭。不在工作场所玩手机、看杂书。到岗及时挂胸牌。服装干净、整洁。 确保购进药品的合法性，保证购进药品的质量。严格按照法定标准，对药品进行逐批验收。根据购进凭证，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、生产批号、有效期、数量、生产企业、供货单位等进行逐一验收。并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容进行检查。药品验收应有验收记录。验收记录保存时间不得少于3年；药品有效期超过3年的，保存至有效期后1年。 药品养护人员应当做好药库、药房、药柜的温度、湿度的监测和管理。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。 储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片等应当单独存放。 审核处方人员对处方进行审核后，应当在处方上签名或者盖章。审核处方人员认为处方存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；认为处方存在不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并应当记录。 严格依据处方调配药品，调配人员对处方所列药品不得擅自更改或者代用。药剂人员调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄，查药品，对药名、剂型、规格、数量，查配伍禁忌，对药品性状、用法、用量，查用药合理性，对临床诊断。 药师配发的药品应注明病人姓名、药名、用法、用量、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、服药天数。并按药品