实验学案

观察细胞的减数分裂必修二P21一实验目的通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片识别减数分裂不同的阶段染色体的形态位置和数目加深对减数分裂过程的理解二实验原理蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞再形成精子此过程要经过两次连续的细胞分裂减数第一次分裂和减数第二次分裂在此过程中细胞中的染色体形态位置和数目都在不断地发生变化因而可据此识别减数分裂的各个时期三方法步骤1低倍镜观察在低倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片识别初级精母细胞次级精母细胞和精细胞2高倍镜观察先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期后期和减数第二次分裂中期后期的细胞再在高倍镜下仔细观察染色体的形态位置和数目3绘图根据观察结果尽可能多地绘制减数分裂不同时期的细胞简图四课后讨论题当你的目光聚焦在显微镜视野中的一个细胞时你是是判断它是处于减数第一次分裂时期还是处于减数第二次分裂时期的减数第一次分裂与减数第二次分裂相比中期细胞中染色体的不同点是什么未期呢你是通过比较同一时刻同一种生物不同细胞的染色体特点来推测一个精母细胞在不同分裂时期的染色体变化的这一做法能够成立的逻辑前提是什么五课后练习1右图是一个哺乳动物细胞的示意图它属于A精巢中的细胞B受精卵C骨髓干细胞D雄配子下列四个细胞图中属于二倍体生物精子细胞的是3观察蝗虫精原细胞减数分裂装片所用的材料和仪器是处于繁殖期内雄蝗虫的精巢蝗虫精原细胞减数分裂永久装片显微镜004gmL的龙胆紫液ABCD4有人取蚕豆花药制成临时切片观察127个初级精母细胞出现不同四分体数目的细胞个数统计结果如下表据表回答一个细胞的四分体数23456789初级精母细胞个数11171021032从上述实验结果可以确定蚕豆体细胞的染色体数为条判断的根据是5下图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像请据图回答1综合分析可以断定该生物的体细胞内含有条染色体2A细胞核内含有个DNA分子3D细胞处在期B细胞正在进行分裂4具有同源染色体的细胞有用图中字母表示5图中细胞分裂所需要的能量由提供它主要是由细胞器产生的6如果F是E细胞分裂形成的两个子细胞中靠下方的那个请绘出F中期内的染色体中心体纺锤体的图像7在图中B细胞的下一分裂时期为期并且这一时期的主要特点是B细胞分裂形成的子细胞的名称是8若图示的细胞是由A细胞经连续的变化得到的那么图中所示的细胞分裂可能发生在用图中的字母表示出细胞连续变化的先后顺序低温诱导染色体加倍必修二P88一实验目的1学习低温诱导植物染色体数目变化的方法2理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制二实验原理思考题1进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞在有丝分裂后期染色体的着丝点分裂子染色体在的作用下分别移向两极最终被到两个子细胞中去思考题2用低温处理植物组织细胞使受到抑制以致影响染色体被拉向两极细胞也不能分裂成两个子细胞于是植物细胞染色体数目发生变化思考题3除低温外你还知什么因子会引起染色体数量变化三方法步骤1低温诱导培养洋葱根待洋葱根长出1cm左右时将整个装置放入冰箱的低温室内40C诱导培养36h2固定形态思考题4剪取诱导处理的根尖约051cm放入中浸泡051h以固定细胞的形态然后用体积分数为95的酒精冲冼2次3制作装片思考题5制作装片需要哪些环节思考题6体积分数为15的盐酸溶液改良苯酚品红染液在这个实验中分别起什么作用思考题7体积分数为95的酒精溶液在这个实验中起什么作用4观察用显微镜观察并寻找发生了染色体数目变化的细胞思考题8先用低倍镜观察的目的是什么思考题9有人认为通过上述实验可以得出低温能诱导植物细胞染色体数目发生变化这一结论你同意吗为什么思考题10秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍这两种方法在原理上有什么相似之处四课堂练习1下列有关低温诱导植物染色体数目的变化实验的叙述正确的是A低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成B改良苯酚品红液的作用是固定和染色C固定和解离后的漂洗液都是95酒精D该实验的目的是了解纺锤体的结构2用浓度为2的秋水仙素处理植物分生组织56小时能够诱导细胞内染色体加倍那么用一定时间的低温如4处理水培的洋葱根尖时是否也能诱导细胞内染色体加倍呢请对这个问题进行实验探究1针对以上问题你作出的假设是你提出此假设的依据是2低温处理植物材料时通常需要较长时间才能产生低温效应根据这个提示将你设计的实验组合以表格形式列出来3按照你的设计思路以作为鉴别低温是否诱导细胞内染色体加倍的依据为此你要进行的具体操作是第一步剪取根尖23mm第二步按照步骤制作3现有甲乙两种可能有一定毒性的化学物质实验室研究人员欲通过动物细胞培养的方法来鉴定它们是否有毒性并比较二者毒性的强弱请你以一个研究人员的身份参与此项研究完成下列实验报告并回答有关问题实验原理根据这种变异细胞占全部培养细胞的百分数以下称Q值可判断该化学物质的毒性实验材料活的小白鼠胚胎药品用具胰蛋白酶液动物细胞培养液动物细胞固定液适宜浓度的龙胆紫溶液滴管培养皿剪刀锥形瓶培养瓶恒温箱载玻片盖玻片显微镜小白鼠正常体细胞有丝分裂各时期高倍显微照片实验步骤1制备细胞悬浮液把活的小白鼠胚胎放在培养皿中剪碎转入锥形瓶中加入胰蛋白酶液处理使胚胎组织离散成单个细胞再加入动物细胞培养液制成细胞悬浮液2进行细胞培养取ABC三个洁净的培养瓶向A培养瓶中加入化学物质甲向B培养瓶中加入等量的化学物质乙并将培养瓶摇匀3制作临时装片当细胞增殖到大约第8代左右时同时从恒温箱中取出三个培养瓶用胰蛋白酶液处理使培养的细胞从瓶壁上脱落再加入动物细胞固定液以迅速杀死细胞并固定细胞分裂相静置一段时间后分别从各培养瓶底部吸取适量的细胞悬浮液滴在与培养瓶有相同编号的载玻片的中央35min后盖上盖玻片4镜检和统计把临时装片放在显微镜下先用低倍镜后用高倍镜寻找处于期的细胞并与对比以确认发生变异的细胞同时统计该期变异的细胞占该期细胞总数的百分数Q值结果与结论经研究人员实验得知ABC三个培养瓶的Q值依次为QA13QB125QC01由此可知该实验的结论是回答问题在实验中C培养瓶起什么作用与小白鼠正常体细胞有丝分裂各时期高倍显微照片有何不同