苏教版（2019）必修二第三章 生物的变异 考点梳理+典例练习.doc

必修二第三章生物的变异考点一基因突变和基因重组1可遗传的变异是由于遗传物质改变引起的分基因突变基因重组和染色体变异2基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添缺失和替换而引起的基因的结构改变基因突变发生在DNA复制时期主要是有丝分裂间期和减数第一次分裂间期基因突变具有随机性不定向性频率低大多有害少数有利等特点体细胞中发生的突变一般不能遗传生殖细胞中发生的突变可遗传基因突变生物性状不一定改变诱发生物发生基因突变的因素可分为三类物理因素化学因素和生物因素基因突变可以产生新的基因为进化提供原材料是生物体变异的根本来源镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变发生了碱基对的替换3细胞癌变内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变外因是致癌因子的作用癌细胞的特征有无限增殖形态结构发生改变表面发生变化糖蛋白减少癌细胞易发生扩散和转移4基因重组是指在生物体进行有性生殖的减数分裂过程中控制不同性状的基因重新组合基因重组不能产生新的基因但能产生许多的重组性状为生物进化提供大量的原材料自然条件下的基因重组包括两种类型一是四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体之间发生的交叉互换二是减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因发生的自由组合典例1基因突变是生物变异的根本来源下列关于基因突变特点的说法正确的是A无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变B基因突变的频率是很高的C基因突变只能定向形成新的等位基因D基因突变对生物的生存往往是有利的典例2如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图已知WNK4基因发生了一种突变导致1169位的赖氨酸变为谷氨酸该基因发生的突变是A处插入碱基对GCB处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对ATD处碱基对GC替换为AT典例3下列关于细胞癌变的叙述错误的是A癌变后细胞膜上的糖蛋白减少B癌变后细胞的形态结构有明显改变C癌症的发生与致癌因子有关D原癌基因表达的蛋白质可抑制细胞的增殖典例4下列甲乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于A基因重组不可遗传变异B基因重组基因突变C基因突变不可遗传变异D基因突变基因重组典例5下列关于癌细胞的叙述错误的是A癌细胞具有无限增殖的能力B细胞癌变可以由病毒感染引发C原癌基因只存在于癌细胞中D癌细胞的转移与细胞间黏着性降低有关考点二染色体变异染色体变异分染色体结构变异和染色体数目变异染色体结构变异包括重复缺失易位倒位四种类型一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上产生的变异属于易位细胞中在形态和功能上各不相同携带着控制生物生长发育的全部遗传信息这样的一组染色体叫做一个染色体组体细胞含有两个染色体组的生物叫做二倍体如人果蝇体细胞含有三个及三个以上染色体组的生物叫做多倍体体细胞含有本物种配子染色体数目的生物体叫做单倍体二倍体多倍体由受精卵发育来单倍体由配子直接发育来单倍体长得弱小高度不育多倍体植物茎杆粗壮果实种子大营养物质含量丰富典例6下列关于单倍体二倍体多倍体及染色体组的表述正确的是A单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体B唐氏综合征患者的体细胞中有三个染色体组C多倍体生物的体细胞中含有3个或3个以上的染色体组D单倍体植株都不育多倍体植株长得较粗壮典例7关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验下列描述错误的是A处于分裂间期的细胞最多B在显微镜下可以观察到含有四个染色体组的细胞C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D低温诱导染色体数目变化与秋水仙素诱导的原理相似典例8生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会非等位基因部位不能配对某二倍体生物细胞中分别出现下图中至系列状况则对该图的解释正确的是A为基因突变为倒位B可能是重复为染色体组加倍C为易位可能是缺失D为基因突变为染色体结构变异考点三育种1杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起在经过选择和培育获得新品种的方法杂交育种的原理是基因重组杂交育种往往从F2开始筛选原因是F2开始出现性状分离2诱变育种是利用物理因素如X射线射线紫外线激光等或化学因素如亚硝酸等来处理生物使生物发生基因突变用这种方法的优点提高突变率在较短的时间内获得更多的优良变异类型大幅度改良某些性状诱变育种的原理主要是基因突变3多倍体育种和单倍体育种的原理都是染色体变异利用多倍体培育新品种如三倍体无籽西瓜的培育人工诱导多倍体的方法很多目前常用且最有效的方法是用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗该药剂的作用机理是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成培育单倍体常用的方法是花药离体培养然后再用秋水仙素处理单倍体幼苗即可获得纯合体单倍体育种的优点是明显缩短育种年限典例9用纯种的高秆抗锈病DDTT小麦与矮秆易染锈病ddtt小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如图所示下列有关此育种方法的叙述中正确的是A过程的作用原理为染色体变异B过程必须经过受精作用C过程必须使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D此育种方法选出的符合生产要求的品种占14典例10下图是利用玉米2n20的幼苗芽尖细胞基因型为BbTt进行实验的流程示意图下列分析不正确的是A基因重组发生在图中过程过程中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期B秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成C植株A为二倍体其体细胞内最多有4个染色体组植株C属于单倍体其发育起点为配子D利用幼苗2进行育种的最大优点是能明显缩短育种年限植株B纯合的概率为25考点四人类遗传病1人类遗传病是遗传物质改变引起的疾病分单基因遗传病如多指白化病色盲等多基因遗传病如青少年型糖尿病和染色体异常遗传病如猫叫综合征21三体综合征三类单基因遗传病是指由一对基因控制的遗传病多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病在调查常见的人类遗传病的活动中调查遗传病的发病率应在人群中抽样调查调查遗传病的遗传方式可在患者家系中调查在调查时需要注意最好选择发病率高的单基因遗传病如色盲白化病等调查的群体要足够大注意调查人群的随机性随机抽样某种遗传病的发病率某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查的总人数100遗传病的监测如遗传咨询产前诊断等在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展人类基因组计划是测定2422条常染色体和XY条染色体上的全部DNA序列2人类遗传系谱图分析解题步骤判断致病基因是显性基因还是隐性基因无病的双亲生出有病的后代则为隐性遗传病口诀无中生有为隐性判断致病基因及其正常基因是存在于YX还是在常染色体上隐性遗传中患病女子的父亲及所生所有儿子都患病则为伴X遗传口诀隐性遗传看女病父子有病为伴性反之显性遗传中患病男子的母亲及所生女儿均患病则为伴X遗传口诀显性遗传看男病母女有病为伴性典例11下列有关人类遗传病的说法正确的是A单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比其基因中有1个碱基发生了改变C患猫叫综合征的人与正常人相比第5号染色体发生部分缺失D患21三体综合征的人与正常人相比多了1对21号染色体典例12下图是某家族遗传图谱该病的遗传方式不可能是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DY染色体遗传典例13我国人群中高度近视的发病率为1某班级的同学以小组为单位进行调查下面的方法错误的是A在人群中随机抽样调查并计算发病率B保证被调查的群体足够大C在患者家系中调查并计算发病率D在患者家系中调查并研究其遗传方式典例14据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图红绿色盲基因用b表示分析回答下列问题1写出该家族中下列成员的基因型411314号成员是色盲患者其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的用成员编号和写出色盲基因的传递途径4若成员7与8再生一个孩子是色盲男孩的概率为是色盲女孩的概率为典例14答案1XbYXBXB或XBXb2148143140