药品收货管理制度

药品收货管理制度 文件名：药品收货管理制度 文件编号：WZJ-SMP-024-01 起草人： 起草日期： 年 月 日 版次：第一版 审核人： 审核日期： 年 月 日 颁发部门：质量管理部 批准人： 批准日期： 年 月 日 生效日期： 年 月 日 起草原因及目的： 分发部门：质量管理部、采购部、储运部 1.目的：为加强药品在运输过程中的质量管理，确保入库药品的质量安全，特制定本制度。 2.范围：适用于本公司采购或销售退回药品的管理。 3.责任：本公司质量管理部、采购部、储运部对本制度的实施负责。 4.内容： 4.1药品到货时，收货人员应当查验随货同行单以及相关的药品采购订单，无随货通行单或采购订单的不得收货；随货同行单记载的供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、数量、收货单位、收货地址等内容与采购订单以及本企业实际情况不符的，不得收货，通知采购部并报质管部处理。 4.2药品到货时，收货员应当对运输工具和运输状况进行检查。检查内容包括： 4.2.1检查车辆是否密闭，如发现车厢内有雨淋、腐蚀、污染等现象，应当通知采购部门并上报质管部门处理。 4.2.2根据运输单据所载明的启运日期，检查是否在约定的在途时限，对不符合约定时限的应当报质管部门处理。 4.2.3供货方委托运输药品的，采购部门应当提前向供货单位索要委托的运输方式、承运方式、承运单位、起运时间等信息，并将上述情况提前告知收货员；收货员在药品到货后，要逐一核对上述内容，不一致的应当通知采购部门并报质管部门处理。 4.2.4冷藏冷冻药品到货时，应查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的不得收货，并报质管部门处理。 4.3收货员依据随货同行单核对药品实物，随货同行单中药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的，不得收货，并通知采购