药品效期管理制度药品效期制度效期管理制度药品管理制度

药品效期管理制度 、专人专柜负责药品效期管理，入库和发出时对药吕的有效期要进行逐一计算机登记。 二、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储吴条件的要求，分别置于 干燥阴凉处〔约 20或准屿 2一10C )。效期远的药品放在效期近的后面。 三、销售药品时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、顺序发出。 四、执行定期检查制度，每月最后一天消查一次，逐药按效期整理，对效期在 6 个有内的药品数量大 的先消退，数量少的联系科室提醒合理有效使用 五、效期药品在效期内发生变质〔如沉淀、变色、淹解)》 应停止发出使用，并查明原因上报。 近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度 1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。购进药品应根据市场需求、药 曲的有效期限，确定合理的进货数量，采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品 2、药品的有效期在六个月以内为近效期，对近效期的药品，保管员应按月填写《近效期药品月报表 一趟三份，并于每月 5 号前报质量管理负责人、销售人员各一份，一份存档。养护员要加强对近效期药品 的养护。 3、采购员对近效期药品应积极与供货单位联系退货并有相应的记录，营业员对近效期药品积