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中药学论文 芦荟通畅胶囊遗传毒性研究.doc

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酒话醉人凉话刺心 上传于:2024-08-27
本科毕业论文芦荟通畅胶囊遗传毒性研究二级学院中药学院专业中药学中药分析与鉴定方向班级学生姓名学号指导教师2018年4月诚信声明我声明所呈交的毕业论文设计是本人在老师指导下进行的研究工作及取得的研究成果据我查证除了文中特别加以标注和致谢的地方外论文设计中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果也不包含为获得其他教育机构的学位或证书而使用过的材料我承诺论文设计中的所有内容均真实可信毕业论文设计作者签名年月日目录摘要III1前言12材料与仪器221样品222主要仪器与试剂223实验动物23方法331样品制备332剂量选择与受试物给予方式333小鼠淋巴瘤TK基因突变实验MLA试验434鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验Ames试验635骨髓微核试验74结果841MLA实验结果842Ames实验结果943骨髓微核试验结果105讨论11参考文献13综述14致谢19I芦荟通畅胶囊的遗传毒性研究摘要目的评价芦荟通畅胶囊的遗传毒性方法采取小鼠淋巴瘤TK基因突变试验MouseLymphomaassayTKgenemutationtest鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验SalmonellaTyphimuriunReversemutationassayAmesAssay以及骨髓细胞微核试验评价芦荟通畅胶囊的遗传毒性设芦荟通畅胶囊提取液剂量组2010525125mg皿在添加S9和不添加S9条件下通过Ames试验和TK试验对其进行体外遗传毒性评价设芦荟通畅胶囊混悬液剂量组025012500625gml通过骨髓细胞微核试验对其进行遗传毒性评价Ames试验中设置计数TA97aTA98TA100TA102四个标准测试菌株在四个浓度下于3748h培养后回复突变菌落数MLA试验中计算大小集落的孔数平板效率PE基因突变频率MF和小集落百分率SC骨髓细胞微核试验中每只动物计数1000个嗜多染红细胞其微核发生率以含微核的PCE千分率计结果芦荟通畅胶囊提取物Ames试验受试物各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照回变菌落数2倍未出现剂量反应关系MLA试验中芦荟通畅胶囊提取物各剂量组MF值与溶剂对照组相比均无显著性差异未出现剂量反应关系骨髓细胞微核试验中受试物各剂量组的微核发生率差异无显著性P005而雌雄小鼠阳性对照组均明显高于阴性对照组PAmes试验MLA试验和骨髓细胞微核试验中均未被检测出遗传毒性关键词芦荟通畅胶囊小鼠淋巴瘤TK基因突变实验鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验骨髓细胞微核试验II11前言中药芦荟被誉为本世纪最有希望的保健食品之一被用作许多保健品的材料中芦荟通畅胶囊中含有芦荟大豆膳食纤维西洋参荷叶等主要成分其中以芦荟为主要成分芦荟学名Aloevera芦荟属为百合科多年生常绿草本植物芦荟是集食用药用美容观赏于一身植物新星芦荟具有预防和治疗各种疾病的功效如芦荟素具有高效的健胃整肠的功效并能提高新陈代谢的速度使人的皮肤变得美丽芦荟肉质部分含有芦荟熊果甙芦荟熊果甙除了可以预防继父老化外对胃及十二指肠等溃疡粘膜溃烂也有明显的治疗成效芦荟熊果甙可防止肌肉组织的瘢痕化使皮肤组织迅速恢复原状芦荟中的芦荟酊是抗菌性很强的物质具有直接杀菌作用芦荟中的芦荟咪酊具有抗癌症的作用能破坏癌变细胞芦荟中的芦荟乌鲁辛对溃疡有很好的疗效能治疗胃及十二指肠溃疡病荷叶为睡莲科草本植物莲的叶片其药用作用荷叶味苦辛微涩性凉性味寒凉伤脾胃归心肝脾经清香升散具有消暑利湿健脾升阳散瘀止血的功效主治暑热烦渴头痛眩晕水肿食少腹胀泻痢白带脱肛吐血衄血咯血便血崩漏产后恶露不净损伤瘀血1西洋参学名Panaxquinquefolius是五加科人参属多年生草本植物其主要作用为增强中枢神经系统功能保护心血管功能提高免疫力促进血液活力治疗糖尿病补肺降火养胃生津的功能近年来中药保健品安全问题日渐突出中药保健品引起的DNA损伤和染色体畸变突变以及癌变需要得到重视芦荟畅通胶囊作为一种常用中药食用保健品与其遗传毒性相关方面的研究还没见报道通常一种遗传毒性检查方法只能检测出少数遗传学终点并不能检测出所有的遗传学终点一般要采取多组互补是试验进行遗传毒性评价小鼠淋巴瘤TK基因突变试验中小鼠淋巴瘤细胞L5178Y是TK基因突变实验的经典靶细胞不仅能检测出点突变对染色体水平及大的缺失等基因突变也能检测出来4鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验Ames试验是从原核水平上检测基因突变最常用方法具有周期短简便敏感经济且2适用于测试混合物反映多种物质的综合效应是遗传毒性试验的奠基石采用Ames试验及MLA试验组合对受试物的遗传毒性进行检测是一种比较全面的检测方法骨髓细胞微核试验受试物采用间隔24h两次经口灌胃法进行骨髓细胞微核试验验证其体内骨髓细胞微核试验致突变作用2材料与仪器21样品芦荟通畅胶囊广州市美澳健生物科技有限公司生产硬胶囊04g每粒内容物为灰黄色粉末阴凉干燥处保存人体推荐用法为每日口服1次每次2粒以体重60kg计则人体每日最大服用量为133mgkg1BW22主要仪器与试剂电子天平UX4200H型BP210D型BS2202SBT125D型BS2202S型细胞计数仪SingaporeBIORADLaboratoriesinc型号TC10LeicaDMLS型偏光显微镜低速离心机液氮罐洁净工作台恒温培养箱恒温水浴锅蒸汽压力锅经鉴定生物学特性符合要求的L5178Ytk372C小鼠淋巴瘤细胞来源武汉大学经鉴定生物学特性符合要求的鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97TA98TA100和TA102四株试验菌株来源武汉大学甲醇二甲基亚砜DMSONa2HPO412H2ONaH2PO42H2O356g氯化钾溶液165molL1氯化镁溶液04molL1葡萄糖6磷酸钠溶液005molL1辅酶II溶液0025molL1肝S9液Giemsa染液磷酸二氢钾磷酸二氢钠马血清批号8178916GibcoInvitrogenCorporation公司产品辅酶II批号38277SIGMA公司生产葡萄糖6磷酸钠盐批号75720SIGMA公司生产三氟胸苷TFT批号28256SIGMA公司生产23实验动物SPF级NIH小鼠50只雌雄各半体重25g30g动物和饲料均由广东省医学实验动物中心提供33方法31样品制备311MLA实验样品制备根据受试物毒性测试结果称取内容物20g高压灭菌后用二甲基亚砜DMSO溶解定容至10mL制成200mgmL1溶液供试验用312Ames实验样品制备根据受试物毒性测试结果称取内容物20g高压灭菌后用二甲基亚砜DMSO溶解定容至10ml制成200mgmL1溶液供试验用313骨髓微核试验样品制备试验时取胶囊内容物加灭菌水分别制成025012500625gmL1浓度的混悬液作为高中低剂量组的受试物溶液32剂量选择与受试物给予方式321MLA实验剂量选择将200mgmL1受试物溶液用DMSO倍比稀释得2010525mg每个皿共4个剂量同时设阴性对照溶剂对照DMSO和阳性对照322Ames实验剂量选择将200mgmL1受试物溶液用DMSO倍比稀释得2010525125mg皿共5个剂量同时设未处理对照溶剂对照DMSO和阳性对照323骨髓微核试验剂量选择与受试物给予方式设阴性对照组阳性对照组以及低中高三个受试物剂量组受试物组剂量分别为2550100gkg1BW各相当于人体推荐最大剂量的188376752倍阴性对照为灭菌水阳性对照为40mgkgBW剂量的环磷酰4胺采用间隔24h两次经口灌胃法进行试验33小鼠淋巴瘤TK基因突变实验MLA试验实验原理TK基因突变试验的检测终点是胸苷激酶thymidinekinaseTK基因的突变TK基因在小鼠定位于11号染色体故TK基因突变属于常染色体基因突变TK基因产物胸苷激酶在体内催化从脱氧胸苷TdR生成胸腺苷TMP反应正常情况由于体内的TMP主要来自于脱氧尿嘧啶核苷酸dUMP即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反应生成的TMP所以TdR生成TMP的反应非生命必需但如果在细胞培养基中加入胸苷类似物如三氟胸苷TFTtrifluorothymidine则TFT在胸苷激酶的催化下可生成三氟胸苷酸进而参入DNA造成死性突变则细胞无法存活若TK基因发生突变导致胸苷激酶缺陷则TFT不能磷酸化也无法掺入DNA则细胞能够生长表达出TFT抗性根据突变集落形成数计算突变率判定芦荟畅通胶囊的致突变性331培养液和培养条件含20马血清和适量抗菌素的RPMI1640培养液5CO237饱和湿度条件下作常规悬浮培养332细胞复苏将冻存的小鼠淋巴瘤细胞从液氮罐中取出立即放入37的水浴锅钟解冻在5min内用含有20的马血清和1双抗的RPMI1640培养基将小鼠淋巴瘤细胞稀释到十倍体积放入CO2培养箱中培养333接触处理取生长良好的细胞调整细胞浓度为1106个mL取10mL细胞悬液与88mlRPMI1640培养基02mL受试液各样品组加入相应浓度的供试样品稀释液溶剂对照组加入DMSO阴性对照组加入双蒸水阳性对照组加入阳性对照品溶液以及1mL150mmolL氯化钾溶液或1mlS9混合液当需要代谢活化时混合将上述各种混合液置于50mL带盖离心管中37振荡培养4h振荡频率为80rmin5334表达将上述各种混合液以125g离心5min去除上清液用无血清RPMI1640培养基洗涤细胞两次重新悬浮于RPMI1640培养基中调整细胞密度为3105个每毫升37培养2d于24h检查细胞密度并调整为3105个毫升335平板制备3351PE00天的平板接种效率平板取接触处理后的细胞悬液梯度稀释至细胞数量为8个每毫升接种于96孔板每孔加02mL即每孔平均细胞接种数为16个每个剂量接种一块平板3352PE2第二天的平板接种效率平板第二天表达培养结束后取适量细胞悬液梯度稀释至细胞数量为8个每毫升接种于96孔板每孔加02mL即每孔平均细胞接种数为16个每个剂量接种一块平板3353TFT拮抗平板第二天表达培养结束后取适量细胞悬液调整细胞密度为1104个每毫升加入TFT三氟胸苷终浓度为3gmL1混匀接种96孔板每孔加02mL即每孔平均细胞接种数为2000个各组接种两块平板所有平板均置于CO2培养箱中37培养1220d336集落计数目视观察计数各平板无集落生长的孔数突变集落按大集落LC直径14孔径密度低和小集落SC直径14孔径密度高分别计数337数据处理3371平板效率PE0和PE2PElnEWTWN式中PE4545454545平板效率PE0或PE2EW45454545无集落生长的孔数TW45454545平板总孔数N45454545每孔接种细胞数1663372相对存活率RSPEa100PEb式中RS454545454545相对存活率PEa45454545样品组平板效率PEb45454545阴性对照组平板效率3373TFT抗性突变频率MFMF106lnEWTWnPE2式中MF454545454545TFT抗性突变频率EW454545454545无集落生长的孔数TW4545454545平板总孔数n454545454545每孔接种细胞数2000PE24545454545PE2平板效率34鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验Ames试验实验原理鼠伤寒沙门氏菌突变型即组氨酸缺陷型菌株在无组氨酸的培养基上无法生长在有组氨酸的培养基上可以正常的生长但是在无组氨酸的培养基上有致突变物存在的时候沙门氏菌突变型组氨酸缺陷型菌株可突变为野生型即表达型因此鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株在无组氨酸培养基上也能生长根据菌落的形成数可以检测出芦荟畅通胶囊内容物是否为致突变物某些致突变物需要代谢活化系统活化后方可使沙门氏菌突变型发生回复突变代谢活化系统通常用多氯联苯PCB诱导的大鼠肝匀浆S9制备的S9混合液341主要溶液与培养基配置磷酸盐缓冲液配置配制时常先配制02molL1的NaH2PO4和02molL1的Na2HPO4两者按一定比例混合即成02molL1的磷酸盐缓冲液PB102molL1的Na2HPO4配置称取Na2HPO412H2O312g加二次水至1000ml溶解202molL1的NaH2PO4配置称取NaH2PO42H2O356g加二次7水至1000ml溶解302molL1pH74的磷酸盐缓冲液的配制取19ml02molL1的NaH2PO4和81ml02molL1的Na2HPO4充分混合即为02molL1的磷酸盐缓冲液pH约为7475若pH偏高或偏低可通过改变二者的比例来加以调整室温保存即可10S9混合液配置临时用临时配置10S9混合液每10mL混合磷酸盐缓冲液02molL1pH746mL氯化钾溶液165molL102mL氯化镁溶液04molL102mL葡萄糖6磷酸钠溶液005molL110mL辅酶II溶液0025molL116mL肝S9液10mL混匀置冰浴中待用342菌株的培养取肉汤培养基6ml于无菌小细菌培养瓶中将经鉴定生物学特性符合要求的鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97aTA98TA100TA102四株试验菌株接种到小细菌培养瓶中中每瓶15L37振荡培养100次min10个小时至对数增长期培养瓶用黑纸包裹以防光线照射细菌343加样铺板剂量组的设置为200mgml受试物溶液用DMSO倍比稀释得每皿2010525125mg共5个剂量同时设未处理对照溶剂对照DMSO和阳性对照正式采用平板掺入法在顶层琼脂中加入01ml试验菌株增菌液01ml受试物溶液和05mlS9混合液当需要代谢活化时混匀后倒入底层培养基平板上37培养48h计数每皿回变菌落数如果受试物的回变菌落数是溶剂对照回变菌落数2倍以上并具有剂量反应关系者则定为阳性整个试验在相同条件下重复做一次35骨髓微核试验351实验动物处理经口灌胃采用30h给受试物法即两次给受试物间隔24h第二次给受试8物后6h颈椎脱臼处死动物352标本制备取胸骨或股骨用止血钳挤出骨髓液与拨片一端的小牛血清混匀常规涂布或用小牛血清冲洗股骨骨髓制成细胞悬液涂片涂片自然干燥后放入甲醇中固定510min当日固定后保存将固定好的涂布放入Giemsa应用液中染色1015min立即用pH68的磷酸盐或蒸馏水冲洗晾干写好标签阴凉干燥处保存353计算比例每只动物计数1000个嗜多染红细胞其微核发生率以含微核的PCE千分率计使用SPSS软件进行X2检验受试物组与阴性对照组相比微核发生率统计学上差异有显著性并且有明显的剂量反应关系者即可确定为阳性若统计学上差异有显著性但无剂量反应关系时则须进行重复试验结果能重复者可确定为阳性4结果41MLA实验结果由表1和表2可见除阳性对照外各剂量组PE0和PE2在正常范围PE060140PE270130MF相比均无显著性差异亦无剂量反应关系故对L5178Ytk372C小鼠淋巴瘤细胞在加与不加S9时均未见受试物有致突变作用表1无活化系统组细胞突变频率剂量组PE0PE2RS0RS2MF106阴性对照8411668溶剂对照79112949760样品100841081009379样品5010112012010473样品258712510310861阳性对照6697594619表2有活化系统组细胞突变频率剂量组PE0PE2RS0RS2MF106阴性对照8214171溶剂对照821301009449样品10079120978578样品50821081007759样品25891161098271阳性对照33584041450注根据泊松分布与阴性对照比P42Ames实验结果由表3和表4可见未处理对照回变菌落数在正常范围受试物各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照回变菌落数2倍亦无剂量反应关系故对鼠伤寒沙门氏菌TA97TA98TA100TA102四株试验菌株在加与不加S9时均未见受试物有致突变作用表3受试物第1次Ames试验菌株的回变菌落数SDn3组别剂量g每皿TA97TA98TA100TA102S9S9S9S9S9S9S9S9受试物20000146101526323365160816342691126613100001489143103463521568159122666274115000147714473433021641016410264102651425001421014010333364167916182739269101250139814983643331676165102651127011自发回变14171494344345170516211266112718DMSO溶剂对照138314333133631683167927113273132氨基芴10119195220995102710618二羟基蒽醌5087058247三硝基9芴酮022027150203486甲基磺酸甲酯19326510丝裂霉素C051783147表4受试物第2次Ames试验菌株的回变菌落数SDn3组别剂量g皿TA97TA98TA100TA102S9S9S9S9S9S9S9S9受试物200001401114293763871669162102611525414100001358150738732316411160142681226512500013661388335366165101679257122641825001466143123253651671416613260132711412501459146113683641705168102691427210自发回变14411143143863351591517182671126511DMSO溶剂对照137613610406346160151671326314272102氨基芴101053901965170110611318二羟基蒽醌5090284247三硝基9芴酮021961120214284甲基磺酸甲酯1103788丝裂霉素C05180111243骨髓微核试验结果表5受试物对小鼠骨髓细胞微核发生率的影响剂量动物数只PCE微核gkgBWRBC数个PCE数个PCERBCPCE数个微核数个微核率005100053353350006255100052352350007雌505100052552550008100510005315315000740mgkgBWCP510004354355000124005100053453450007255100052252250008雄505100053953950009100510005215215000840mgkgBWCP510004434435000138注与阴性对照组比较P11由表5可见受试物各剂量组嗜多染红细胞PCE与成熟红细胞RBC百分比未少于阴性对照组的20表明受试物在试验剂量下无细胞毒性与阴性对照组比较受试物各剂量组的微核发生率差异无显著性P005而雌雄小鼠阳性对照组均明显高于阴性对照组P胞染色体无致突变作用5讨论中药芦荟被誉为本世纪最有希望的保健食品之一被用作许多保健品的材料中芦荟通畅胶囊中含有芦荟大豆膳食纤维西洋参荷叶等主要成分其中以芦荟为主要成分中药保健品的成分较多也较为复杂多种中药成分的遗传毒性也没有被人们重视本实验主要采取小鼠淋巴瘤TK基因突变试验鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验以及骨髓细胞微核试验评价芦荟通畅胶囊的遗传毒性Ames试验主要是检测小范围突变组氨酸及其前提物的含量会对Ames试验的检测造成影响因而对于一些含有氨基酸蛋白质的中药可能会造成假阳性现象而芦荟通畅胶囊中含有多种中药成分所以很可能会对本次Ames试验造成影响形成假阳性现象本次Ames试验中未处理对照回变菌落数在正常范围受试物各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照回变菌落数2倍亦无剂量反应关系故对鼠伤寒沙门氏菌TA97TA98TA100TA102四株试验菌株在加与不加S9时均未见受试物有致突变作用说明了芦荟通畅胶囊内容物对对鼠伤寒沙门氏菌没有致突变作用MLA试验可检测的突变范围较宽大集落的基因损伤仅限于胸苷激酶TK位点的小突变而小集落是由于较大范围的染色体改变所导致的本次对芦荟通畅胶囊的MLA试验中除阳性对照外各剂量组PE0和PE2在正常范围受试物各剂量组MF值与溶剂对照组相比均无显著性差异亦无剂量反应关系故对L5178Ytk372C小鼠淋巴瘤细胞在加与不加S9时均未见受试物有致突变作用本次试验对鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型TA97TA98TA100和TA102四株菌株进行2次试验在加和不加代谢活化系统的条件下均未呈现致突变性骨髓微核试验中受试物各剂量组嗜多染红细胞PCE百分比未少于阴性对照12组的20表明受试物在试验剂量下无细胞毒性与阴性对照组比较受试物各剂量组的微核发生率差异无显著性P005而雌雄小鼠阳性对照组均明显高于阴性对照组P本次试验只对芦荟通畅胶囊只进行了遗传毒性的研究没有进行体外细胞毒性以及体内急性毒性进行全面的评价如有机会应该对芦荟通畅胶囊的胶囊壳以及内容物进行全面的生物学评价以保证其安全性全面评价13参考文献1车玉梅马超英徐洁等国内抗肿瘤中药毒理研究进展J时珍国医国药2012336150515062盐晓莺董菊王明艳遗传毒理学检测方法在中医药研究中的应用J湖北中医药大学学报201113262654GBT1519342003鼠伤寒沙门氏菌哺乳动物为微粒体酶试验S北京中国标准出版社20035帅培强TK基因突变试验三种人类淋巴母细胞的比较及两类突变集落形成的机理研究D四川四川大学20056张天宝新药遗传毒性评价方法的研究现状和发展趋势J2002年10月第14卷第4期2432467中华人民共和国卫生部保健食品检验与评价技术规范2003版S200303021701869SHDoakBManshianGJSjenkinsetalInvitrogenotoxicitytestingstrategyfornanomaterialsandtheadaptationofcurrentOECDguidelinesJMutationReseach201274510411110胡燕平马锐宋捷蔡司多功能护理液的遗传毒性研究J癌变畸变突变201224537938211刘蓓吴素蕊罗晓莉等某保健食品遗传毒性试验研究J中国预防医学杂志200910980881114综述芦荟通畅胶囊各成分作用研究芦荟学名Aloevera芦荟属为百合科多年生常绿草本植物芦荟是集食用药用美容观赏于一身植物新星芦荟具有预防和治疗各种疾病的功效如芦荟素具有高效的健胃整肠的功效并能提高新陈代谢的速度使人的皮肤变得美丽芦荟肉质部分含有芦荟熊果甙芦荟熊果甙除了可以预防继父老化外对胃及十二指肠等溃疡粘膜溃烂也有明显的治疗成效芦荟熊果甙可防止肌肉组织的瘢痕化使皮肤组织迅速恢复原状芦荟中的芦荟酊是抗菌性很强的物质具有直接杀菌作用芦荟中的芦荟咪酊具有抗癌症的作用能破坏癌变细胞芦荟中的芦荟乌鲁辛对溃疡有很好的疗效能治疗胃及十二指肠溃疡病而芦荟通畅胶囊既是采用了芦荟的此种保健功能本综述就芦荟通畅胶囊其主要成分的通便作用进行概述1主要成分芦荟通畅胶囊主要成分有芦荟大豆膳食纤维西洋参荷叶等成分芦荟是排毒通便清热降火产品最常用之原料其富含芦荟甙多糖有机酸微量元素等多种有效成分可对抗体内火毒自由基促进肠壁释放水分润滑肠道改善便秘上火症状芦荟还有抗菌解毒消炎止痛保肝健胃的作用可帮助改善胃肠功能此外芦荟还经常被用于护肤养颜保湿防晒帮助修复毒素对肌肤造成的各种伤害西洋参中医认为西洋参清热生津补气养阴常用于虚热烦倦口燥咽干等症现代医学研究证明西洋参含十余种人参皂甙少量挥发油糖类15氨基酸和无机元素等对增强免疫抗氧化抗疲劳调节血糖保护心血管和神经系统机能均有帮助西洋参与芦荟并用即可清热生津滑肠通便又补气养身做到畅而不虚膳食纤维有很强的吸附和膨胀性可吸附肠内毒素促进肠蠕动消滞排毒对于改善肥胖便秘痔疮三高等症非常有益是排毒瘦身降脂产品常用之原料荷叶含莲碱荷叶碱等多种生物碱黄酮类及维生素C等荷叶清热解毒凉血止血利湿解暑中医常用于暑热烦渴脾虚泄泻痔疮便血等另在减肥调节血脂血压保护心肌抗病毒等方面均有帮助作用其所含黄酮类物质还对平滑肌有解痉作用可避免迅速通便时产生痉挛疼痛和腹泻做到畅而不泄不腹痛12芦荟芦荟素能让肠内细菌活化并分解促进肠蠕动和肠内肌肉收缩有通便利尿的作用能明显的治疗便秘芦荟所含氨基酸测定的结果表明芦荟叶中含有谷氨酸苏氨酸甲硫氨酸缬氨酸组氨酸天冬氨酸异亮氨酸亮氨酸色氨酸赖氨酸苯丙氨酸丙氨酸精氨酸胱氨酸半胱氨酸丝氨酸等19种氨基酸3其中精氨酸天冬氨酸谷氨酸含量丰富所含的精氨酸亮氨酸苏氨酸赖氨酸等8种氨基酸为必需氨基酸芦荟中含有的天冬氨酸丝氨酸等是有利于皮肤代谢的氨基酸可阻止阳光中长波紫外线对表皮的伤害与氧化保护表皮细胞的还原从而提高其抗辐射能力3膳食纤维水溶性膳食纤维在肠道内呈溶液状态有较好的持水力且易被肠道细菌酵解产生丁酸丙酸乙酸等短链脂肪酸SCFA这些短链脂肪酸能降低肠道内环境的pH值刺激肠粘膜水溶性膳食纤维被肠道菌群发酵后产生的终产物二氧化碳氢气甲烷等气体亦能刺激肠粘膜促进肠蠕动从而加快粪16便的排出速度2水不溶性膳食纤维具有较强的溶胀性和吸水力不容易被消化道的酶消化或肠道内微生物酵解会形成较多的固体食物残渣增加粪便的重量和体积使粪便柔软易于排出粪便重量和体积的增大能机械性地刺激肠壁引起便意使肠道蠕动加快从而缩短食物残渣在肠内的通过时间防止便秘的发生该产品所含的不溶性膳食纤维主要来自大豆纤维有关大豆纤维促进排便的作用早有研究4西洋参中医认为西洋参清热生津补气养阴常用于虚热烦倦口燥咽干等症现代医学研究证明西洋参含十余种人参皂甙少量挥发油糖类氨基酸和无机元素等对增强免疫抗氧化抗疲劳调节血糖保护心血管和神经系统机能均有帮助西洋参与芦荟并用即可清热生津滑肠通便又补气养身做到畅而不虚5荷叶荷叶为睡莲科植物莲的叶苦平归肝脾胃经功能清热解暑升发清阳凉血止血临床用于暑热烦渴暑湿泄泻血热吐衄便血崩漏主要含有生物碱黄酮精油维生素有机酸等成分具有抑菌调脂抗氧化止血等药理作用6结语便秘是一种常见的消化系疾病随着人们生活节奏的变化饮食结构的改变便秘患者有增多的趋势其中功能性便秘与饮食结构有着密切的关系现代人饮食过于精细高脂肪高蛋白摄入过多膳食纤维摄入过少长期久坐生活作息没有规律常常是引起便秘的主要原因防治便秘除注重饮食调配药物治疗外服用润肠通便类保健食品是更好的选择芦荟通畅胶囊具有润肠通便作用且含有多种有益作用低毒副作用是一种十分好用的产品综上所述芦荟通畅胶囊中的各成分都具有通畅大便医治便秘作用其中芦荟起到了关键性作用芦荟Aloe系百合科芦荟属多年生常绿肉质草本17植物又名龙角油葱原产非洲广泛分布于热带亚热带地区是集药用食用美容和观赏于一体的重要经济植物芦荟药用已有悠久的历史最早可追溯到4000年前古埃及金字塔中发现的纸革耶比鲁斯巴比路斯一书中当时芦荟主要作为泻剂安眠剂及苦味剂芦荟含有70多种对人体有益的生物活性物质具有促进伤口愈合抗菌治疗肠胃道溃疡通便降血糖调节免疫抗癌和抗病毒等效用芦荟的化学成分非常复杂已知的有160多种具有药理活性和生物活性的成分也不下100种目前已确定芦荟中含有丰富的蒽醌类化合物多糖氨基酸有机酸酶类植物固醇皂苷多种微量元素等有效化学成分其功效主要包括两类一类是存在于芦荟叶片底部及其表皮附近的黄色汁液主要含有蒽醌及其苷萘酮类树脂有机酸另一类是汁液渗完后留下的凝胶含有99995的pH为45的极性水固体成分主要有糖类氨基酸纤维素等蒽醌类化合物是芦荟叶片渗出液的主要成分也是芦荟活性成份中最主要的部分种类很多多呈酸性溶于水水溶液呈淡黄色黄色有荧光当调节溶液偏碱性时呈黄色在空气中长时间放置后逐渐氧化颜色加深包括芦荟苷barbaloin芦荟大黄素aloeemodin芦荟大黄酚chnysophanal异芦荟大黄素苷isobarbaloin蒽酚anthranol等20余种成分还有以二聚体形式存在芦荟含蒽醌类化合物的种类和数量因品种栽培条件收获时期不同有较大的变动特别在不同的品种之间存在较大的差异其中主要的活性成分是羟基蒽醌类衍生物而膳食纤维也有一定的作用自从70年代Burkitt首次提出膳食纤维摄入量减少与冠心病肥胖便秘大肠癌等西方现代文明病的发生有一定联系后4膳食纤维具有许重要生理功能如通便调节肠道菌群降低血脂控制血糖减肥预防癌症等其中膳食纤维有降低肠癌发生的风险性这一结论已被世界卫生组织世界粮农组织等国际专业机构认可18参考文献1戴必胜熊凤琴芦荟保健品研制与妙用J北方园艺2001427282蔡健芦荟的保健功能成分与保健功效J食品与药品200680827303姚立华何国庆陈启和芦荟活性成分的生物学作用研究进展J科技通报200723068128154张春玲赵秀兰厉保秋芦荟通便作用的研究进展J食品与药品200790359625王蕾王英平许世等西洋参化学成分及药理活性研究进展J特产研究200773776任贻军张宏琳高逢喜荷叶的药理作用研究进展J食品与药品2009182075767KoletzkoSBallauffAHadziselimovicFetalIshistologicalofneuronalintestinaldysplasiarelatedtoclinicalandmanometricfindingsinconstipatedchildrenJPediatrGastroenterolNutr199317159658FreemanGLPsylliumhypersensitivityJAnnAllergy199473649049219947364904929田兵王关林等芦荟凝集素的理化性质及其对动物细胞生长的影响J现代化工20028333710林子洪吴敬勋肖梓栋等芦荟对小鼠便秘的作用及其机制初探J广东医学200526101336133819致谢本论文在刘尧主任林钟石老师及徐炜区老师悉心指导下完成我在此由衷感谢老师们在四个月来的照顾与耐心指导老师们渊博的知识高尚的人品严谨求实的作风对我产生了深刻的影响在此我再次对他们由衷的感谢此外我要感谢我的家人感谢我的母校广东药学院感谢深圳市药品检验所让我在学习与生活的环境下完成本次论文
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