2023届高考生物一轮复习伴性遗传和人类遗传病 训练题（有解析）.doc

伴性遗传和人类遗传病训练题一选择题下列有关性染色体及伴性遗传的叙述正确的是型性别决定的生物染色体都比染色体短小一般情况下双亲表现正常不可能生出患红绿色盲的女儿含染色体的配子是雌配子含染色体的配子是雄配子各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体鸡的性别决定方式为型羽色芦花对非芦花为显性等位基因仅位于染色体上基因能抑制色素的合成当基因存在时表现为非芦花基因没有此效应两只纯合的非芦花鸡交配全为非芦花鸡的雌雄鸡自由交配中芦花鸡占不考虑突变下列有关叙述错误的是亲本非芦花鸡的基因型为中雌雄非芦花鸡共产生种基因型的配子的芦花鸡中雄性雌性的非芦花鸡中雄性雌性图表示染色体和染色体它们有部分是同源区段但相互之间在形态和构造方面大多不同图为染色体和染色体联会的图像下列有关叙述错误的是染色体和染色体的同源区段上存在等位基因非同源区段上不存在等位基因同源区段基因控制的性状与性别相关联非同源区段基因控制的性状与性别无关图所示的联会现象发生在该雄性动物生殖细胞的减数分裂前期联会过程同源区段可以发生片段互换果蝇和鸡的性别决定方式都为性染色体决定具体情况如表所示下列相关叙述正确的是性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇型红眼白眼染色体上鸡型芦花非芦花染色体上红眼雌果蝇的父本一定也是红眼性状白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交子代中雌果蝇均为白眼雄果蝇均为红眼芦花母鸡的父本一定也是芦花性状芦花母鸡与非芦花公鸡交配子代中公鸡均为非芦花母鸡均为芦花一孕妇甲为某伴性遗传病表示等位基因患者丈夫正常现用放射性基因探针对孕妇甲及其丈夫和两者的双胞胎孩子进行基因诊断探针检测基因探针检测基因诊断结果如图空圈表示无放射性深色圈放射性强度是浅色圈的倍下列说法错误的是该遗传病女性发病率高于男性个体为丈夫个体和为性别不同的双胞胎甲和个体的基因型分别是个体与正常异性婚配所生女儿有一半患病猫是型性别决定的生物当猫细胞中存在两条或两条以上染色体时只有条染色体上的基因能表达其余染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体不同细胞中染色体随机失活控制猫毛色的基因橙色黑色位于染色体上下列叙述正确的是正常雄性猫的神经细胞中能观察到巴氏小体巴氏小体上的基因不能正常表达主要原因是翻译过程受阻某橙黑相间的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体其基因型可能为基因型为和的雌性猫的毛色均为橙色7已知某病为伴X染色体显性遗传病下列有关说法正确的是A女性患者的致病基因既可来自祖母也可来自祖父B男性患者的致病基因既可来自外祖父也可来自外祖母C女性患者的致病基因既可来自祖父也可来自外祖父D男性患者的致病基因既可来自祖母也可来自外祖母下图是某单基因遗传病家系图谱下表表示对号个体进行基因检测的结果正常基因显示一个条带致病基因显示为另一不同的条带下列有关分析判断正确的是编号条带条带表中的编号对应系谱图中的号个体条带对应的片段含有该遗传病的致病基因号与号个体基因型相同的概率为号与号个体基因型相同的概率为遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种单基因遗传病的家系系谱如下图所示不携带致病基因下列叙述正确的是乙病的遗传方式可能是伴染色体显性遗传两病都属于先天性疾病双胞胎与的染色体组型相同按照乙病最可能的遗传方式同时患有甲乙两种遗传病的概率是果蝇的两条染色体可以连在一起成为一条并联的染色体带有一条并联染色体和一条染色体的果蝇品系表现为雌性可育带有一条并联染色体和一条正常染色体的果蝇是致死的没有染色体的果蝇也是致死的用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇然后让该雄果蝇和品系进行杂交以下对杂交结果分析正确的是子代雌果蝇都带有并联染色体子代雄果蝇中都不带有并联染色体若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有则该突变基因位于染色体上若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有则该突变基因位于染色体上若子代果蝇都出现了某突变性状则该突变基因只能位于和染色体的同源区段上先天性夜盲症是一种单基因遗传病且父母正常的家庭中也可能有患者另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因不考虑突变下列关于该遗传病的叙述错误的是先天性夜盲症的遗传方式是伴染色体隐性遗传因长期缺乏维生素而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病女性携带者与男性患者婚配生一正常女孩的概率为可运用基因诊断的检测手段确定胎儿是否患有该遗传病12人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素有关人类遗传病的叙述正确的是A调查某单基因遗传病的遗传方式可选青少年型糖尿病患者家庭进行调查B基因检测能精确地诊断遗传病的病因带致病基因的个体一定患遗传病C白化病属于单基因遗传病即由一个致病基因控制的遗传病D禁止近亲结婚进行遗传咨询等方法可以降低患遗传病的概率图甲是三类遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱下列相关叙述正确的是染色体异常遗传病的发病率在出生后高于胎儿期从图乙结果来看此遗传病可能是伴染色体隐性遗传号个体是纯合子的概率为多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加14估计我国每年有3050万新生儿患有各种各样的遗传病因此对有孕育遗传病儿风险的夫妇进行早期干预和风险防范有着深刻的社会意义下列相关叙述正确的是A通过遗传咨询和产前诊断等手段能彻底杜绝遗传病的发生B遗传病患者细胞内一定含有一个或多个致病基因C染色体结构改变可能会引起严重的遗传病如猫叫综合征D人类基因组计划是测定人类一个染色体组中全部DNA序列二综合题图为某家系的遗传系谱图甲病乙病为单基因遗传病甲病基因用或表示乙病基因用或表示号个体不携带致病基因对家系中个别成员进行关于甲病的基因检测将各自含有相关基因的片段用限制酶切割后电泳分离结果如图所示回答下列问题乙病的遗传方式是号的基因型是图中长度为的片段来源于甲病致病基因由于工作人员的疏忽电泳结果的标签丢失推测可能为图中的号若号为女孩其患甲病的概率是若号为男孩其同时患两种病的概率是不考虑基因突变若号患乙病且染色体组成为其形成的原因可能为答案答案解析型性别决定的生物染色体一半比染色体短小但是也有比大的如果蝇错误在不发生突变的情况下双亲表现正常母亲是携带者不可能生出患红绿色盲的女儿但是也可能生出有病的儿子正确在性别决定的生物中雌配子只含染色体雄配子可能含染色体或染色体错误无性别之分的生物没有性染色体如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的错误故选答案解析分析题干信息可知鸡的性别决定方式为型即雌鸡的性染色体组成为雄鸡的性染色体组成为中芦花鸡占推知两对等位基因与位于非同源染色体上由于等位基因仅位于染色体上因此等位基因位于常染色体上由题干信息可知芦花鸡的基因型为或非芦花鸡的基因型为或若亲本非芦花鸡的基因型为则全为非芦花鸡且基因型为的雌雄鸡自由交配所得中芦花鸡的比例为符合题意若亲本非芦花鸡的基因型为则全为非芦花鸡且基因型为的雌雄鸡自由交配所得中芦花鸡的比例为与题意不符依次列出符合条件的亲本组合并进行计算发现亲本非芦花鸡的基因型只有为时满足题意正确结合上述分析可知的基因型为可产生共种配子正确中芦花鸡的基因型有和各个基因型所占比例均为故芦花鸡中的雄性雌性正确中非芦花雄鸡占中雄鸡比例为的非芦花雌鸡占的雌鸡比例为且理论上的雄鸡雌鸡故的非芦花鸡中雄鸡雌鸡错误答案解析染色体和染色体是同源染色体它们的同源区段上存在等位基因非同源区段上不存在等位基因正确染色体同源区段基因控制的性状也可能与性别相关联如当雄性个体为时后代雄性均为显性非同源区段基因控制的性状一般与性别相关如伴遗传病和伴遗传病错误雄性动物生殖细胞在减数第一次分裂前期同源染色体和会发生联会正确联会过程同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换正确故选答案解析由于红眼基因位于染色体上红眼雌果蝇的染色体既可以来自父本也可以来自母本故其父本不一定也是红眼性状错误白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交子代中雌果蝇均为红眼雄果蝇均为白眼错误芦花母鸡的基因型为其染色体只能来自其父本故芦花母鸡的父本一定也是芦花性状正确芦花母鸡与非芦花公鸡交配子代中公鸡均为芦花母鸡均为非芦花错误故选答案解析孕妇甲为某伴性遗传病根据分析可知该病为伴显性病该遗传病女性发病率高于男性正确由以上分析可知个体的基因型为个体的基因型为父亲个体的基因型为可见他们是性别不同的双胞胎孩子正确由以上分析可知甲和个体的基因型分别是正确个体的基因型为其与正常异性婚配所生女儿都患病错误故选答案解析本题考查伴性遗传的相关知识根据题意当猫细胞中存在两条或两条以上染色体时只有条染色体上的基因能表达其余染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体正常雄性猫的神经细胞只有一条染色体不会形成巴氏小体错误巴氏小体是因为染色体高度螺旋化失活导致解螺旋过程受阻转录无法正常进行进而影响基因表达错误某橙黑相间的猫应该既有又有两条染色体随机失活一条导致不同细胞中只有一条或染色体有活性表现为橙黑相间同时要满足雄性的性别要求故基因型为正确基因型为和的雌性猫的毛色分别为橙色和橙黑相间错误答案解析女性患者的致病基因可能来自于其父亲但父亲的一定来自祖母而非祖父祖父传给其父亲的染色体是错误伴染色体显性遗传病中假设男患者的基因型为则其致病基因自其母亲其母亲的基因来自其外祖父或外祖母正确女性患者的致病基因可能来自于其父亲但祖父传给其父亲的染色体是所以该染色体不可能来自祖父错误由于男性的染色体来自其母亲所以其不可能来自祖母错误故选答案解析分析题意可知号与号个体正常生出号患病女孩推断该病为常染色体隐性遗传病号只含有隐性致病基因电泳条带应该只有一条带对应表中的故条带的片段含有该遗传病的致病基因错误由题意可推知号为杂合子因为号和号正常而号患病故号和号也为杂合子推知号号号是显性纯合子的概率为为杂合子的概率为故号与号个体基因型相同的概率为号与号个体基因型相同的概率为错误正确答案解析正常生下了患甲病可以判断甲病为常染色体隐性遗传病假设致病基因为不携带致病基因患乙病乙病最可能为伴染色体遗传病假设致病基因为错误先天性疾病是一生下来就患的疾病该题中无法判断两病是否都属于先天性疾病错误双胞胎与的染色体组型不同为男性为女性错误从甲病的角度的基因型均为均为因此的基因型均均为的基因型为的概率为从乙病的角度的基因型为为男孩基因型为的概率为因此同时患有甲乙两种遗传病的概率是正确答案解析由分析可知子代雌果蝇都带有并联染色体子代雄果蝇的染色体来自亲代雄果蝇染色体来自亲代雌果蝇若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有则该突变基因可能位于染色体上若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有则该突变基因位于染色体上若子代果蝇都出现了某突变性状则该突变基因最有可能位于常染色体上故选答案解析父母正常的家庭中也可能有患者说明先天性夜盲症是隐性遗传病自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因说明该遗传病为伴隐性遗传病正确因长期缺乏维生素而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病正确女性携带者与男性患者婚配生一正常女孩的概率为错误产前诊断的技术手段包括羊水检查超检查孕妇血细胞检查以及基因诊断等正确故选答案解析青少年型糖尿病属于多基因遗传病调查某单基因遗传病的遗传方式不能选青少年型糖尿病等患者家庭进行调查错误基因检测无法诊断染色体异常引起的遗传病带有致病基因的个体可能是隐性致病基因的携带者并不患病错误白化病属于单基因遗传病由一对等位基因控制错误对遗传病的监测和预防的措施有禁止近亲结婚进行遗传咨询和产前诊断等方法这些方法可以降低患遗传病的几率正确故选答案解析本题考查人类遗传病大多数染色体异常遗传病在胎儿期致死故染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期错误由图中双亲正常而子代患病可知该病为隐性遗传病又因为含有两个基因带谱可知父亲为杂合子因此可以排除伴染色体隐性遗传错误结合题图可知号个体的基因带谱只有一条带且其表现正常故其一定为显性纯合子错误从图甲可知多基因遗传病在成年期发病个体数量明显增加因此多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加正确答案解析遗传咨询和产前诊断可以一定程度上有效地预防遗传病的产生不能彻底杜绝遗传病的发生错误遗传病患者细胞内不一定含有含有致病基因如染色体异常遗传病错误猫叫综合征是号染色体缺失造成的遗传病正确人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部序列错误故选答案伴染色体隐性遗传或和号的生殖细胞减数第二次分裂异常产生了基因型为的雌配子解析号患乙病双亲号和号正常且号不携带致病基因其致病基因只能来自号可判断乙病为伴染色体隐性遗传病表现都正常的号号生出患甲病的号号为女性可判断甲病为常染色体隐性遗传病号号的基因型分别为号表现正常基因型可能是或甲病为常染色体隐性遗传病号的基因型为结合图可确定甲病致病基因被切割成两个片段长度分别为和由于号不携带致病基因故其关于甲病的基因型为由电泳结果可知的基因型为号的基因型为根据亲子代关系推测号的基因型为则号号的基因型为或由号号基因型为可知号号的基因型为或号的基因型也可能为所以可能为号号的基因型为或号的基因型为的概率分别为为的概率分别是号为女孩则患甲病的概率是若号为男孩患甲病的概率是患乙病的概率是同时患两种病的概率是若号患乙病且染色体组成为则号的基因型为其形成原因可能是号的生殖细胞减数第二次分裂异常产生了基因型为的雌配子该配子与正常雄配子结合形成了