高考生物复习微专题19 人类遗传病.doc

117高考生物复习微专题人类遗传病一单选题高三上大庆开学考多指为常染色体显性遗传病苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病血友病为伴染色体隐性遗传病下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是苯丙酮尿症通常会在一个家系的几代人中连续出现抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性血友病女性患者的父亲是该病的患者多指的发病率男性高于女性答案知识点人类遗传病的类型及危害解析解答苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病通常不会在一个家系的几代人中连续出现错误抗维生素佝偻病属于伴染色体显性遗传病其发病率女性高于男性错误血友病属于伴染色体隐性遗传病遗传特点是女性患者的父亲和儿子都患病正确多指是常染色体上基因控制遗传病男性和女性的发病率相同错误故答案为分析不同类型人类遗传病的特点及实例遗传病类型遗传特点举例单基因遗传病常染色体显性男女患病概率相等连续遗传并指多指软骨发育不全隐性男女患病概率相等隐性纯合发病隔代遗传苯丙酮尿症白化病先天性聋哑伴染色体显性患者女性多于男性连续遗传男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素佝偻病隐性患者男性多于女性红绿色盲血友病217有交叉遗传现象女患者的父亲和儿子一定患病伴遗传具有男性代代传的特点外耳道多毛症多基因遗传病常表现出家族聚集现象易受环境影响在群体中发病率较高冠心病唇裂哮喘病原发性高血压青少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果甚至胚胎期就引起自然流产三体综合征猫叫综合征性腺发育不良高三上大庆开学考克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩该男孩的染色体组成为下列叙述正确的是该患病男孩体细胞内的染色体数与唐氏综合征不同该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离不考虑变异若该夫妇再生一个女孩则该女孩患血友病的概率为若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩则可能是减数第一次分裂发生异常也可能是减数第二次分裂发生异常答案知识点人类遗传病的类型及危害解析解答已知该男孩的染色体组成为体细胞中共条染色体唐氏综合征又叫三体综合征患者体细胞内的染色体数也为条错误一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩假设控制血友病的基因是那么这对夫妇的基因型分别是该患病男孩的基因型为该男孩是由含的精子和的卵细胞结合而成原因是母方在减数第二次分裂过程中着丝点分裂两条未正常分离移向了同一极错误血友病为伴染色体隐性遗传病假设控制血友病的基因是该表现正常的夫妇的基因型分别是不考虑变异他们所生女儿一定正常错误317不患血友病的克氏综合征男孩的基因型可能为或者其中可能由含减数第二次分裂过程中着丝点分裂两条未分离移向了同一极的卵细胞和含的精子结合而成也可能由含的卵细胞和减数第一次分裂过程中同源染色体未分离的精子结合而成可能由含的卵细胞减数第一次分裂过程中同源染色体未分离和含的精子结合而成也可能由含的卵细胞和含减数第一次分裂过程中同源染色体未分离的精子结合而成共四种情况正确故答案为分析血友病是伴染色体隐性遗传病用表示表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有血友病的男孩则该夫妇的基因型分别是该患病男孩的基因型为高三上大庆开学考如图为某单基因遗传病的家系图已知该病在人群中的发病率为假设不考虑基因突变和染色体变异下列有关叙述错误的是该病的致病基因为隐性基因禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率若致病基因位于常染色体上且不患病则患病的概率为的致病基因可能只来自答案知识点人类遗传病的类型及危害解析解答根据无中生有为隐性该病的致病基因为隐性基因正确禁止近亲结婚可以有效减少隐性遗传病的发病率正确因为图中只有男性患者所以无法判断该致病基因位于常染色体上还是性染色体上若致病基因位于常染色体上那么号是携带者的概率为已知该病在人群中的发病率为可知人群中致病基因的基因频率是正常基因的基因频率是那么正常纯合子的概率是携带者概率是已知不患病所以是携带者的概率为那么和所生的患病概率是错误若致病基因位于常染色体上那么的致病基因一个来自父方一个来自母方错误故答案为417分析根据和正常生了一个患病孩子无中生有为隐性该病的致病基因为隐性基因因为图中只有男性患者所以无法判断该致病基因位于常染色体上还是染色体上高三上靖远开学考亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍精神异常和智能衰退多发生在岁左右大多数患者在第一次发病的约年后会死亡号染色体上的基因内三核苷酸重复序列过度扩张与该病的形成有关健康人的基因含而该病病患者的基因含个以上甚至个进行基因检测时被检测出含有异常基因就可判断为该病患者下列相关叙述正确的是从本质上讲该病的变异类型属于染色体数目变异一般在岁之前不发病的原因为该病是隐性遗传病去掉含异常基因的号染色体可以根治所有遗传病患该病的女性有可能生出正常的儿子答案知识点生物的性状相对性状及性状的显隐性人类遗传病的类型及危害解析解答从本质上讲该病的变异类型可能是基因突变或染色体结构变异中的重复错误据题意基因在号染色体上且只要检测出含有异常基因就可判断为该病患者可知该病是常染色体显性遗传病患该病的女性若是杂合子有可能生出正常的儿子错误正确去掉含异常基因的号染色体会导致其他正常基因缺失可能会患染色体异常遗传病错误故答案为分析根据题干信息基因在号染色体上且只要检测出含有异常基因就可判断为该病患者可知该病是常染色体显性遗传病浙江模拟患染色体异常遗传病的胎儿以上会因流产而不出生下列哪项不是染色体异常遗传病唐氏综合征特纳氏综合征获得性免疫缺陷综合征猫叫综合征答案517知识点人类遗传病的类型及危害解析解答唐氏综合征是由于染色体数目异常引起的遗传病错误特纳氏综合征是由于染色体数目异常引起的遗传病错误获得性免疫缺陷综合征是免疫异常引起的不是染色体异常遗传病正确猫叫综合征是由于染色体结构异常引起的遗传病错误故答案为分析人类遗传病分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病单基因遗传病包括常染色体显性遗传病如并指常染色体隐性遗传病如白化病伴染色体隐性遗传病如血友病色盲伴染色体显性遗传病如抗维生素佝偻病多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的如青少年型糖尿病染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病如猫叫综合征和染色体数目异常遗传病如三体综合征梅州模拟下列关于人类遗传病的叙述正确的是遗传病是指基因结构改变而引起的疾病遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型先天性愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段患儿哭声似猫叫具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病答案知识点人类遗传病的类型及危害人类遗传病的监测和预防解析解答解遗传病是指遗传物质改变而引起的人类疾病包括基因遗传病和染色体异常遗传病其中基因遗传病是由于基因结构改变而引起的疾病错误遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型正确猫叫综合征患者第五号染色体上缺失一段染色体片段患儿哭声似猫叫错误具有先天性和家族性特点的疾病不都是遗传病错误故答案为分析遗传病先天性疾病家族性疾病的关系项目先天性疾病家族性疾病遗传病划分依据疾病发生时间疾病发生的人群发病原因三者关系先天性疾病不一定是遗传病如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障617家族性疾病不一定是遗传病如由于食物中缺少维生素家族中多个成员患夜盲症大多数遗传病是先天性疾病但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来因此后天性疾病不一定不是遗传病单基因遗传病类型多基因遗传病常见类型腭裂无脑儿原发性高血压青少年型糖尿病等染色体异常遗传病类型高一下广东期中先天性肌强直是一种常染色体显性或隐性遗传病是由编码氯离子通道的基因发生显性突变或隐性突变所致下图为某先天性肌强直家系的系谱图相关叙述错误的是突变产生的显性基因和隐性基因属于等位基因若无致病基因则该病为常染色体显性遗传病若有致病基因则图中正常个体的基因型均相同若与一父母均正常的患者结婚其子代一定患病答案知识点基因的分离规律的实质及应用人类遗传病的类型及危害717解析解答突变产生的不同基因均位于染色体同一位点因此属于等位基因正确若无致病基因则该病不可能是常染色体或伴隐性遗传病若为常染色体或伴隐性遗传病和后代应全为正常故其必为隐性纯合子则该病为显性遗传病其病不可能为伴显性遗传病若为伴显性遗传病和交配的后代女儿全为患者儿子全为正常这与系谱图不符故该病为常染色体显性遗传病正确若有致病基因其必为杂合子该病为隐性遗传病可推知图中正常个体均为杂合子正确父母均正常的患者所患疾病为隐性遗传病图中所患疾病也为隐性遗传病时二者所生后代均患病但若所患疾病为显性病时二者所生后代不一定患病错误故答案为分析判断遗传方式口诀无中生有为隐性隐性看女病女病父或子正常则为常染色体隐性遗传病有中生无为显性显性看男病男病母或女正常则为常染色体显性遗传病如果利用口诀无法判断则利用假设法永州模拟人号染色体上的短串联重复序列一段核苷酸序列可作为遗传标记对三体综合征作出快速的基因诊断遗传标记可理解为等位基因现有一个三体综合征患儿遗传标记的基因型为其父亲该遗传标记的基因型为母亲该遗传标记的基因型为在减数分裂过程中假设同源染色体的联会和分离是正常的那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是初级精母细胞初级卵母细胞次级精母细胞次级卵母细胞答案知识点减数分裂概述与基本过程染色体数目的变异人类遗传病的监测和预防解析解答由题意知父亲该遗传标记的基因型为母亲该遗传标记的基因型为该三体综合征患儿的基因型为其中只能来自母亲因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有次级卵母细胞着丝点分裂后姐妹染色单体没有移向两极造成的故答案为分析减数分裂过程817枣庄模拟单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病以对人群的大量随机调查为依据下列关于几种单基因遗传病发病率的说法错误的是白化病在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率色盲在男性中的发病等于人群中该致病基因的因频率抗维生素佝偻病在人群中的发病率大于在女性中的发病率某常染色体显性遗传病在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率答案知识点人类遗传病的类型及危害解析解答白化病为常染色体隐性遗传病在人群中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方故在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率正确色盲属于伴染色体隐性遗传病其在男性中的发病率等于色盲基因的基因频率正确917伴染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者人群中男女比例接近所以抗维生素佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率错误常染色体显性遗传病的基因型可以表示为其中和为患者表现型正常如果基因的基因频率为则常染色体显性遗传病在人群中的发病率由于所以即正确故答案为分析白化病用表示控制改变的基因为常染色体隐性遗传病治病基因的基因频率设为人有两条同源染色体白化病的基因型为白化病人群中白化病的发病率为色盲为伴染色体隐性遗传病男性有一条染色体男性致病基因位于男性的染色体上抗维生素佝偻病为伴染色体显性遗传病致病基因位于染色体上女性的性染色体组成为常染色体显性遗传病用表示控制该病的基因患者基因型为或者德州模拟人的号染色体上的短串联重复核苷酸序列可作为遗传标记用于三体综合征的快速诊断下图为应用技术对某三体家系成员的扩增后电泳的结果下列叙述错误的是号个体的额外号染色体来源于母亲该对夫妇再生一个三体患儿的概率为号个体不含有该遗传病的致病基因可采用羊水检查对三体综合征进行诊断答案知识点人类遗传病的类型及危害解析解答号个体的父亲体细胞中只有一个遗传标记母亲体细胞中有两个遗传标记而号个体的额外号染色体的标记与母亲的遗传标记一致因此号个体的额外号染色体来源于母亲正确该对夫妇均为染色体正常的个体且三体综合征是减数分裂过程中染色体变异减数分裂生异常配子不是常发生的所以无法确定该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率错误1017三体是染色体异常遗传病不是指致病基因引起的因此号个体不含有该遗传病的致病基因正确三体综合征是染色体遗传遗传病染色体异常在显微镜下可观察到因此可采用羊水检查对进行诊断正确故答案为分析由题意推测一条号染色体至多含有一个短串联重复核苷酸序列该患者的父亲含有一个母亲有个推测患者的多余的号染色体来自哪个双亲三体综合征的产生由于配子的染色体不正常产生原因有减数第一次分裂后期同源染色体未分离减数第二次分裂正常或者减数第一次分裂正常而减数第二次分裂后期着丝点可能未正常分裂两条号染色体移向配子细胞的一极高三下龙岗月考年首次报道性染色体为条的男性其临床表现为举止异常性格多变容易冲动部分患者的生殖器官发育不全下列相关说法正确的是该病可能是父亲减数第一次分裂异常形成的精子与正常卵细胞结合产生的可通过对父母进行基因诊断来预防患儿的出生患者症状可能与其染色体多一条而引起雄性激素水平异常有关该患者的父母再生一个男性的概率为答案知识点人类遗传病的类型及危害解析解答由分析可知该病可能是父亲减数第二次分裂异常形成的精子与正常卵细胞结合产生的错误该患者发生属于染色体数目异常遗传病不是由致病基因引起的因此不能通过基因诊断来预防患儿的出生错误正常男性的性染色体组成是而该患者是多了一条染色体结果表现出举止异常性格多变容易冲动等症状这种现象的原因很可能是染色体多一条而引起雄性激素水平异常有关正确该患者的父亲产生是不正常的是没有特定的规律即无法计算出再生一个男性的概率错误故选1117分析性染色体为条的男性为染色体变异遗传病染色体来自父亲提供正常的姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离推测该男性的形成由于减数第二次分裂后期不正常导致形成含有条染色体的精子高三下龙岗月考关于人类遗传病的叙述正确的是禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的患病概率抗维生素佝偻病有女患者多于男患者母亲患病儿子一定患病的特点人类猫叫综合征是由于号染色体增加部分片段引起的单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案知识点人类遗传病的类型及危害人类遗传病的监测和预防解析解答在近亲结婚的情况下双亲携带同一种隐性致病基因的几率增加从而增加了生成患病孩子的机会因此禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的患病概率正确抗维生素佝偻病是伴显性遗传病该病表现为女患者多于男患者儿子患病母亲一定患病的特点错误人类猫叫综合征是由于号染色体缺失部分片段引起的错误单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病错误故答案为分析人类遗传病的类型单基因遗传病和多基因遗传病是由基因分子水平异常引起的遗传病用普通光学显微镜观察不到可以根据病症新陈代谢和基因诊断等方法检测染色体遗传病由染色体变异引起的遗传病有些类型的染色体遗传病可以用显微镜观察到例如人类的猫叫综合征这种病是由于号染色体的缺失引起的遗传病的监测和预防产前诊断胎儿出生前医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病产前诊断可以大大降低病儿的出生率例如羊水检测超基因诊断等遗传咨询分析家族的遗传病历史推测生出小孩患病的概率在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展禁止近亲结婚血缘关系近则含有同种致病基因的概率较大生出病孩的概率增加适龄生育例如岁的产妇生出三体综合征的病孩的概率远高于岁产妇生出病孩1217的概率高三下贵阳月考为指导遗传咨询医生从孕妇体内取得胎儿细胞用显微镜观察来初步判断胎儿是否患某种遗传病下列叙述错误的是观察胎儿细胞的染色体可判断胎儿是否患有红绿色盲症观察胎儿红细胞的形态可判断胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症观察胎儿细胞的号染色体数可判断胎儿是否患有先天性愚型观察胎儿细胞的号染色体形态可判断胎儿是否患有猫叫综合征答案知识点人类遗传病的监测和预防解析解答红绿色盲病属于单基因遗传病所以借助染色体筛查技术不能诊断胎儿是否患红绿色盲病错误镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀型所以可通过观察胎儿红细胞的形态判断胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症正确先天性愚型属于号染色体多一条的染色体数目异常遗传病所以观察胎儿细胞的号染色体数可判断胎儿是否患有先天性愚型正确猫叫综合征属于号染色体片段缺失遗传病所以观察胎儿细胞的号染色体形态可判断胎儿是否患有猫叫综合征正确故答案为分析人类遗传病包括单基因遗传病如白化病红绿色盲多基因遗传病如青少年型糖尿病和染色体异常遗传病如三体综合征染色体异常遗传病可通过显微镜观察细胞装片进行鉴定先天性夜盲症是一种单基因遗传病调查发现部分家庭中父母正常但有患该病的孩子自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因不考虑突变下列关于夜盲症的叙述错误的是先天性夜盲症的男性患者多于女性患者因长期缺乏维生素而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病女性携带者与男性患者婚配生一正常女孩的概率为可运用基因诊断的检测手段确定胎儿是否患有该遗传病答案知识点伴性遗传人类遗传病的类型及危害1317解析解答父母正常的家庭中也可能有患者说明先天性夜盲症是隐性遗传病自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因说明该遗传病为伴染色体隐性遗传病该类型的遗传病男性患者多于女性患者项正确因长期缺乏维生素而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病项错误因该病为伴染色体隐性遗传病则女性携带者与男性患者婚配生一正常女孩的概率为项正确该遗传病为单基因遗传病运用基因诊断的检测手段可确定胎儿是否患有该遗传病项正确分析由题意父母正常但有患该病的孩子自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因可判断先天性色盲为伴染色体隐性遗传病据此答题郑州模拟下列关于人类遗传病的叙述正确的是不携带致病基因的个体不会患遗传病某男患者的母亲和两个女儿均患病则该病为伴显性遗传病某女患者的父亲和两个儿子均患病则该病也可能为常染色体隐性遗传病某疾病具有明显的家族聚集性且代与代之间连续出现则该病是遗传病答案知识点人类遗传病的类型及危害解析解答不携带致病基因的个体也可能患遗传病如染色体异常遗传病错误某男患者的母亲和两个女儿均患病该病可能为伴显性遗传病也可能为伴隐性遗传病等错误若女患者的父亲和儿子均患病则该病很可能为伴染色体隐性遗传病也可能为常染色体隐性遗传病正确某疾病具有明显的家族聚集性且代与代之间连续出现则该病不一定是遗传病如因饮食引起的地方性甲状腺肿错误故答案为分析遗传病由遗传物质改变引起的疾病人类遗传病的类型单基因遗传病和多基因遗传病是由基因分子水平异常引起的遗传病用普通光学显微镜观察不到可以根据病症新陈代谢和基因诊断等方法检测染色体遗传病由染色体变异引起的遗传病有些类型的染色体遗传病可以用显微镜观察到例如人类的猫叫综合征这种病是由于号染色体的缺失引起的二多选题河北杜氏肌营养不良是由单基因突变引起的伴隐性遗传病男性中发病率1417约为甲乙家系中两患者的外祖父均表现正常家系乙还患有红绿色盲两家系部分成员基因测序结果显示部分序列其他未显示序列均正常如图下列叙述错误的是家系甲和家系乙分别遗传其母亲的致病基因若家系乙和再生育一个儿子儿子患两种病的概率比患一种病的概率低不考虑其他突变家系甲和家系乙婚后生出患儿子的概率为人群中女性患者频率远低于男性女性中携带者的频率约为答案知识点伴性遗传人类遗传病的类型及危害解析解答从测序结果分析家系甲的致病基因不来自母亲可能来自基因突变家系乙遗传其母亲的致病基因说法错误由于基因连锁交叉互换的概率较低家系乙和再生育一个儿子儿子患两种病的概率高于患一种病的概率说法错误不考虑其他变异家系甲家系乙中生出患儿子的概率为说法正确是由单基因突变引起的伴隐性遗传病人群中女性患者频率远低于男性男性中发病率约为即则女性中携带者的频率约为说法错误故答案为分析杜氏肌营养不良和红绿色盲均是由单基因突变引起的伴隐性遗传病这两种病均位于染色体上属于连锁遗传根据家系甲部分成员基因测序结果可知个体基因序列正常个体基因序列异常假设的致病基因用表示则的基因型为的基因型为则患病的原因可能母亲产生配子时发生了基因突变1517三双选题高三下济南月考某班同学在做调查人群中的遗传病的研究性课题时正确的做法是调查人群中色盲的发病率时若只在患者家系中调查则会导致所得结果偏高研究猫叫综合征的遗传方式在学校内随机抽样调查研究青少年型糖尿病在患者家系中进行调查各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率答案知识点调查人类遗传病解析解答调查人类遗传病的发病率应该在人群中调查因此调查人群中色盲发病率时若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高正确做调查人群中的遗传病的研究性课题时应该选择发病率较高的单基因遗传病猫叫综合征属于染色体异常遗传病且调查遗传方式时应该在患者家系中进行错误做调查人群中的遗传病的研究性课题时应该选择发病率较高的单基因遗传病青少年型糖尿病是多基因遗传病研究人类的遗传病应在人群中随机抽样调查取样并用统计学方法进行计算错误调查遗传病的发病率应用统计学方法进行计算并将各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率正确故答案为分析遗传病是由于遗传物质发生改变引发的疾病分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病调查遗传病的发病率需在人群中进行随机调查调查某种具体遗传病的发病方式需要在患病家族之中调查四综合题毕节模拟苯丙酮尿症是一种单基因遗传病课外研究小组同学对某正常女性及其家庭成员进行调查所得结果如下表祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟某女正常患者患者正常正常正常患者正常正常根据表中信息在方框中绘制该家庭成员的遗传系谱图1617该女孩和其弟弟属于直系血亲旁系血亲关系通过遗传系谱图的分析可知该病的遗传方式是常染色体隐性遗传判断依据是假设该病在人群中的发病率为则该正常女性与一无血缘关系的正常男性婚后生育一个患病孩子的概率为我国法律规定禁止近亲结婚其意义是答案旁系血亲若为显性遗传病则父亲和母亲中至少有一方为患者若为伴染色体隐性遗传病则父亲必为患者降低隐性遗传病的发病率知识点人类遗传病的类型及危害人类遗传病的监测和预防调查人类遗传病解析解答根据表中信息在方框中绘制该家庭成员的遗传系谱图如下该女孩和其弟弟属于旁系血亲关系通过遗传系谱图的分析可知该病的遗传方式是常染色体隐性遗传判断依据是若为显性遗传病则父亲和母亲中至少有一方为患者但父母双亲均正常若为伴染色体隐性遗传病则父亲必为患者但父亲也正常设该病是由基因控制则该正常女性的基因型为或假设该病在人群中的发病率为即无血缘关系的正常男性为携带者的概率则该正常女性与一无血缘关系的正常男性婚后生育一个患病孩子的概率为近亲结婚容易导致隐性病的产生我国法律规定禁止近亲结婚其意义是降低隐性遗传病的1717发病率分析绘制遗传图谱时从上往下依次写出每代家族成员每代一行用方形表示男性用圆形表示女性用横向表示夫妻关系用下连竖线连接子女直系血清包括祖父母外祖父母父母子女孙子孙女外孙外孙女其余亲属属于旁系血亲由遗传图谱可以判断出该病为常染色体隐性遗传病患者基因型为正常人基因型为或者患者的父母基因型为