XXXXX科技有限公司
记录控制程序
文件编号: XXX-QP-02
版 本 号: AO
编 制:
批 准:
生效日期: 20XX年X月X日
注:如无蓝色“管制文件”印章,则非有效版本,请以受控文件规定为准。
XXX科技有限公司
文件编号
XXX-QM-01
版 本
A0
生效日期
20XX年X月X日
文件名称
记录控制程序
页 次
共13页
0.1 修订履历
版本
修改摘要
修改人
修改时间
批准人
1.目的:
为提供产品符合规定要求的证据,及质量管理体系是有效运行的证据,特需对相关的记录进行控制,以保证在公司内发生的质量管理活动都有完整而清晰的记录,保证记录的完整性和可靠性。
2.范围:
适用于公司在质量管理活动中,保留下来的符合性的证据(记录),包括来自供应商的记录。
3.权责:
3.1 品质部:
归类管理本程序,负责监督质量记录的制定、收集、编目、审查、销毁等实施情况,并记录表格的标准化设计/审查。
3.2 各部门:
各部门按规定对所进行的质量管理体系运行状况、执行情况进行记录,对所记录的内容真实性负责,并遵照本程序执行。
4.作业内容:
4.1 记录文件的格式:
记录之制作内容不限,标准格式可包括但不限定于下列资料:
1) 公司名称;
2) 标题;
3) 表格编号;
4) 表格版本。
4.2 记录的编号原则
XXXX—QR—XX
流水号
表单代码
公司代码
流水号:记录发行单位依据阿拉伯数字进行统一编号应用(范围为01~99)。
4.3表单的发行:
4.3.1 表单在颁布运行前,应将电子档提交给文控中心,由文控中心登录于“记录总览表”,详细记录文件名称、编号、版本等,并根据各部门、客户、法律法规的要求,在“记录总览表”中规定各记录表单的保存期。
4.3.2 文控中心将将电子档放在共享文件夹中,并邮件通知各部门。各部门在打印或印刷空白表单时,应以文控中心的共享为准。
4.3.3 表单格式若有修改时,应按《文件控制程序》进行申请后,交文控中心依4.3.1和4.3.2进行更新。
4.4表单的填写要求:
4.4.1 以表单的填写要求正确填写,并且字体要清楚,易于识别;
4.4.2 所有质量记录如设计有记录人一栏必须有记录人的署名,如文件规定尚需有审核批准手续的均需签署后(任何记录须由其本部门主管/经理审核/批准)方可生效。如拟(制)定、审核、批准/确认栏,其中有两栏是同一个人签署时,则“审核”栏可省略,并画一斜线表示;